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避免蛋白变性,也是一种较简易的脱盐方法。
另外还可在聚焦的时候搭盐桥的。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]wiwi[/i] 于 2013-11-17 21:27 发表 [url=http
2013年11月17日发布人:purrr
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没有索氏抽提,能否采用酸水解。我试过,提取率太低,索氏抽提没有整套仪器也可以的啊,自己搭一套,水浴,回流装置那样搭啊,我以前做过对比,酸水解比索氏抽提高些,现在一般用酸水解做,含量在1%左右吧,我用酸水解,提取率过低 个人经验 仅供参考
2013年05月08日发布人:hey_bye
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!,至少可以同时接两根不同的柱子,用于不同的检测目的或核对定性。,谢谢 能否说的更详细些 你的意思是要安装双进样器 是说所谓的双塔双柱 能否举个具体的实验说明一下 辛苦了哈,双塔双柱来定性,有这样的应用!
另外如果接相同的色谱柱是不是
2011年06月09日发布人:mingdongmmw
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[size=2][color=Black][b]
本人目前在做HBV药物筛选,需要用MTT方法检测药物对细胞的毒性,细胞为HepG2.2.15,培养时间较长,加药9天后才进行检测.所以接重量的选择比较难.目前我接1000个/孔
2012年06月30日发布人:orangecake
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,应该是模拟信号输出有正负极,在国产工作站上常见!,要区分正负极的话,接口那里该有写明的啊。。
要是没有写明,你试着连接好后进个样,如果全是出的负峰的话就是正负极接反了。,正负极应该在仪器信号线和工作站的接口那里吧,,有正负极的,我
2011年05月02日发布人:gitde
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色谱仪,待仪器温度恢复室温再将色谱柱连接到检测器上(老化时接汽化室的一端最好接在检测器上]开机,在使用温度下看基线是否平稳,如果平稳色谱柱就算老化好了,否则要继续老化。
我想问的是:
1、老化时接汽化室的一端最好接在检测器上 是什么
2011年07月09日发布人:小江
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T4连接酶无法连接pH8.0 tris盐酸缓冲液溶解的两个片段,为什么?!
具体方案是:
片段1: 8.5微升
片段2: 13微升
buffer: 2.5微升
T4: 1微升
其中片段1,2均用
2008年11月12日发布人:owoo
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TOF-ms高分辨质谱对杂质也很灵敏,容易出干扰峰;
对于色谱条件的优化,可以不接质谱,一般设个梯度基本就可以啦;
质谱的优化条件较多,要多类似于单因子试验的筛选方法优化。
希望有帮助到你。,从针泵进去优化质谱条件。可以接两通先优化看看信号强度。再接柱子。
2015年10月20日发布人:大大
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。[/size],[size=2]活性炭吸波,做红外本来就很难看见东西!考虑考虑其他方法[/size],[size=2]处理之后,吸附性能会发生变化,可以考虑用这个来设计对照试验证明效果好坏[/size],[size=2]我用浓硝酸80度处理的。接羧基[/size],[size=2]这么浓啊,工业化哪能实现呢?[/size],我用浓硝酸80度处理的。接羧基
2016年03月21日发布人:莓菓333
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波长低于检测波长。
信号线接反了或是参数设置成倒峰。
示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰。,[quote]原帖由 [i]thereyoube[/i] 于 2011-6-5 11:14 发表
2014年08月26日发布人:fjdlgldg