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在加入含百分之0.125胰酶+百分之0.02的EDTA 4毫升,轻轻反复吹打于水浴5分钟,在水浴过程中间隔摇动。
5.把上清液吸加含血清的培养液终止,组织块继续加胰酶重复第四步的操作。重复第五步操作。
6. 把中和的液体用800转离心5分钟。
7.去上清后加培养液吹打后吸入培养瓶中,进行差数贴壁1.5小时。
8.把差速贴壁后的含心肌细胞吸
2012年05月31日发布人:xevin
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转染的东西非常珍贵,所以不能把细胞丢掉。只有请大家帮我看看这个到底是什么感染。
培养基没有明显得变黄,但是摇动时有云雾状的东西。我已经用了5%的Naficillin,但是感觉没有用。在丢掉细胞的时候觉得细胞闻起来有面包酵母的味道,但是
2012年05月18日发布人:fei1226com
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mL 盐酸(10.14),置于 75 ℃水浴锅中,时时摇动,使溶液温度在 67.0 ℃~69.5 ℃,保温 5 min,冷却后,加 2 滴酚酞溶液(10.17),用氢氧化钠溶液(10.15)调至微粉色,用水定容至刻度。再按 12.1.1.2
2013年08月25日发布人:巅峰时刻#-#
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℃水浴锅中,时时摇动,使溶液温度在 67.0 ℃~69.5 ℃,保温 5 min,冷却后,加 2 滴酚酞溶液(10.17),用氢氧化钠溶液(10.15)调至微粉色,用水定容至刻度。再按 12.1.1.2和 12.1.1.3 操作。
我该
2015年04月13日发布人:敬候佳音
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做第三方检测人员还是做药厂分析检测人员有发展前途?本人是研究生想换工作,是女孩子,所以不想做毒性太大的工作。,那就转行吧
作分析不可能不接触毒害物质的,第三方检测机构是包括药监局药检所之类的机构,如果能进药监局或药检所这样的事业单位,对
2011年10月01日发布人:wowotou
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(1+1)王水,加塞摇匀于沸水浴中消解2h,其间摇动几次,取下冷却即可。,楼上这是消解什么样品呀?效果怎么样?塞子一直是盖着的吗?
是否还起到加压的作用呀?很新鲜呀!,一般砷和汞还是分开测吧..砷需要加硫脲的,汞不需要.加了硫脲汞空白会高很多.,你测的大概是土吧,我们实验室一直用砷汞同测,不管是食
2010年05月20日发布人:jeirf3uwd
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,针头接50 ml 注射器,抽取含青链霉素的温PBS 液冲洗至冲洗液呈无色清亮时,向脐静脉内灌注预温的消化液(0.1% I型胶原酶与0.25%胰酶按照1:1混合)至充盈;
3.置37 ℃水浴箱中消化12~15 min,每隔5min轻轻摇动一次,让消化酶与血管壁充分作用,消化完毕后用手轻轻揉搓脐静脉;
4.收集消化液,并用温PBS 液冲洗脐静脉两遍,冲
2012年05月29日发布人:chuntian1983
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[size=2]今天24孔板接细胞(准备做转染用),接完后按照以下方法晃板子:前后摇动板子,摇8-10下后板子旋转90度,再摇8-10下,依次重复,至板子旋转2周。但是观察发现细胞分布很不均匀,主要集中在中间一大片,不知道是我这种摇的方法
2015年01月29日发布人:dhpbj
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),制得的氯气引入小口试剂瓶中,经常摇动,直到有相当多的氯气逸出(小心闻一下吧,能感觉到的),溶液略有一点颜色,即可。,NaClO,加盐酸可以制得,但饱和氯水用来做什么?很危险呀。ClO2不知道是否也 可以 。,NaClO,加盐酸可以制得,但
2010年08月23日发布人:baixiqaz
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拟申报新药用辅料,找研究机构?,联系一下啊,我公司是专门从事药用辅料的公司,在行业内知名度还是很高的![email]zhaoweil@foxmail.com[/email]
2014年07月05日发布人:jkh123