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RNA pull-down实验
静置2min。5. 在超净台内,于上述EP管中加入50µl LB培养基(Amp-),37℃,160rpm摇床,增菌0.5-1h。6. 菌液4,000rpm离心10min,弃大部分上清,将沉淀重悬,菌液
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RNA pull-down实验
静置2min。5. 在超净台内,于上述EP管中加入50µl LB培养基(Amp-),37℃,160rpm摇床,增菌0.5-1h。6. 菌液4,000rpm离心10min,弃大部分上清,将沉淀重悬,菌液
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细胞分离实验
、0.25%胰蛋白酶、水平摇床、计数板或计数仪、超净台、孵箱等。三、操作步骤:收集对数期成长的细胞,消化后制备1*10^4个/ml的细胞悬液取6孔板,每孔加入1ml细胞悬液,置5%CO2培养箱内培养
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免疫共沉淀实验技术(IP
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细菌电转实验细菌电转实验
一、实验准备 1.仪器准备:电转仪器、离心机、恒温摇床、恒温培养箱。 2.耗材试剂准备:电转杯、电转液、枪头、带抗性LB平板、SOC培养基、1.5mL EP管、锥形瓶、待电转质粒
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TUNEL染色
或细胞悬液a. 收集细胞(不超过200万细胞),PBS或HBSS洗涤一次。b. 用4%多聚甲醛固定细胞30-60分钟。为防止细胞聚集成团,宜在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动的同时进行固定。c. 用PBS
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ChIP(染色质共沉淀实验
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凝胶电泳迁移率(EMSA)实验服务案例介绍
面向紫外光源,以254nm激发光交联15min 4、加入25mLBlocking Buffer,以约70rpm在脱色摇床上封闭30min 5、将SA-HRP以1:30000-50000稀释于12mL
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凝胶迁移或电泳迁移率实验EMSA
of Blocking Buffer封闭膜,温浴15 min,摇床轻摇。 c. 在20 ml Blocking Buffer中加入66.7 ul Stabilized
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凝胶迁移或电泳迁移率实验EMSA
of Blocking Buffer封闭膜,温浴15 min,摇床轻摇。 c. 在20 ml Blocking Buffer中加入66.7 ul Stabilized
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