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RT,我实验室小试预处理cod浓度为30000mg/L的制药废水,双氧水的投加量为10-20ml/L,硫酸亚铁的投加量200-800mg/L,试了不同的摩尔比。有些摩尔比感觉处理完水还蛮清澈的,但是测cod的时候就是基本没变化,试了很多
2013年06月07日发布人:迷糊小鬼
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紧急请教高手,下面这个HRTEM图的周期条纹是摩尔条纹还是超晶格?下面的傅里叶变换图里面有1/3斑点。
我做了系列变焦,条纹位置不变,是不是可以证明不是莫尔条纹?
谢谢了。,没看出来哪里是摩尔条纹,感觉不像。还是等专家吧,还是
2014年09月11日发布人:tomm
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/1000)=18.4kg.,25°C条件下,忽略其他因素影响,假定片碱纯度95%:
0.001*460*40/95%=19.37公斤,PH=3即H(+)浓度为10(-3),摩尔浓度为1/1000=0.001mol/L,完全中和需要
2016年04月29日发布人:明灰灰
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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了PPM这个单位。。。。
我们只能测出mg/m
于是就。。,浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M/摩尔体积B
M--被测物的分子量
B--当前状态下的气体摩尔体积(0度,101.3kpa时,B=22.4升),这两个单位很接近
2012年03月04日发布人:hongyan417
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后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前
2013年11月08日发布人:ququer787
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在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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的氨基酸,各氨基酸使用相同的摩尔浓度测定再描绘的吗?
2 样本中的多肽浓度的结果如何给出,是用检测得到的单个氨基酸浓度吗?理论上五肽中各个氨基酸的摩尔浓度除了甘氨酸(GRGDS中两个G)外,应该都是相同的吧?
本人非药物分析专业,对
2009年12月16日发布人:pickmemory
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速度和溶解度都比较好。,如果得不到EDTA二钠盐,就将称量好EDTA,溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中,这样溶解速度也很快。
EDTA标准液是需要用标准物质标定的。,"溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中"是什么
2013年05月14日发布人:大球球
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请教各位,我跑的DNA ladder图算成功吗?图中从左起依次是:100bp marker,control,compound A 1,5 ,10微摩尔,compound B
2012年07月25日发布人:轰轰