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样品瓶大家都是如何清洗的呢?我的瓶子洗完总有雾蒙蒙的一层,去盖后盐酸、水、醇、超声处理。要是样品瓶还残留可见杂质的话就可以扔了。
重要样品或定量分析时,条件许可的话尽量用新瓶咯。
[[i] 本帖最后由 HPLCMS 于
2009年05月30日发布人:chuanghufeng
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve
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实验室一台AFS经计量院计量合格,但氩气瓶端口有压力表去年送去计量院计量结果也是合格的(标准中半年计量一次)。
有次工程师维修仪器,我们提到此事,工程师说仪器计量合格,没有必要再进行计量压力表,因为压力表控制的压力大体差不多
2015年01月27日发布人:艰苦奋斗
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各位,汞溶液用什麼儲存好點?膠瓶還是玻璃瓶?另低濃度汞溶液怎麼儲存損失會小點?希望各位大俠多多指教。。。,低浓度的汞不宜保存
很难避免损失
一般汞标液中都需要加固标液,低浓度的最好现配先用,标准使用液还是现用现配为好,保存使用是有风险
2011年07月04日发布人:qushaosol
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[size=2]请问您目前使用的氦气是多少钱一瓶?[/size],[size=2]1400元[/size],[quote]原帖由 [i]woshi[/i] 于 2015-5-12 16:58 发表 [url=http
2015年05月12日发布人:浪子
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size=2]一般清洗用丙酮,因为它的溶解能力比较强,进样前用1:1
2015年12月19日发布人:duchy
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最近遇到很郁闷的事情,先是纯水溶剂瓶长菌了,这很正常。但我仔细一观察,发现装甲醇和乙腈的溶剂瓶里也出现白绒绒的东西,真是郁闷了。难道还有吃这东西的细菌?或根本就不是微生物?,[color=Red]强烈建议朋友选择群组发帖[/color
2010年04月26日发布人:jixiaohu7223
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单泵,手动混合流动相,超声10分钟,超声以后试剂瓶下部比较凉,上部温热,不知这样是否会导致瓶中流动相不均?超声里的水温比较低,曾经用温水,超十分钟后瓶子发烫,怀疑会加速有机相的挥发,故改用冷水。请各位高手指教,多谢!,超声6分钟就OK了
2009年08月16日发布人:yyid
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乙炔瓶原来的密封垫磨损,导致安装时减压阀和气瓶接口处漏气,后来加了个橡胶垫,当时不漏,过了几天再检查又漏了。后来买了专门的聚四氟乙烯密封垫,但以前的磨损的密封垫粘附在里面取不出来,新的密封垫没法安装,怎么办?不知各位老师有没有什么好办法
2015年04月27日发布人:iop
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1.乙炔瓶关闭主阀后,当时主表读数已经降到零了,但过一段时间压力表读数又会自动上升。可主阀还是关着的啊,难道是漏气?
2.每次打开乙炔瓶时的主表读数总是大于上一次关时的读数。比如这次做完实验后,压力表读数为0.9,但下一次打开时读数
2014年07月20日发布人:shuishui