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是有一个温度范围吗?600°怎么样,500度左右就可以了。,我们组一般都是以较快的升温速度升至600℃保温2h,我们材料里PVA排胶集中在300℃附近,考虑到样品内部温度滞后,到400℃都算在排胶区
用热重分析可以准确知道排胶的温度区间
2015年08月14日发布人:PP熊
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请各位大虾赐教sds-page胶中蛋白回收的方法。[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]pencil菲[/i] 于 2013-5-2 16:46 发表
2013年05月02日发布人:pencil菲
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[size=2]各位大侠,小弟最近在做Matrigel基质胶成血管实验,经过几次摸索,现在基本能出现HUVEC形成管状结构,但是现在遇到2个问题,特向各位前辈求助.
问题一:铺Matrigel胶总是无法铺的很平整,我使用的是96孔板
2015年12月12日发布人:逗号是句号
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[size=2][color=Black][b]从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作
2013年08月17日发布人:utt0989
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如题,实验室新买了台WB的机器,一切都好,就是电泳拔梳子的时候玻璃和梳子抓的很紧,每次拔的时候都很费劲,导致胶常常变形,以前那个BIO-RAD的也没这个问题,会不会是我的胶凝时间不够长
2013年09月04日发布人:莓菓333
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昨天跑蛋白电泳,上层胶4%,PH6.8,下层胶15%,PH8.8,电泳结束后发现目的蛋白条带非常细,大部分都积压在上层胶和下层胶的中间,考染颜色很深,不知道是什么原因,今天又跑了一次,就比较
2014年06月21日发布人:KGZ564
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最近开始做western,配胶非常郁闷,分离胶大概20分钟就凝了,而浓缩胶2-3小时都不是凝的很好,为什么啊??APS是新配的,而且大部分试剂分离胶和浓缩胶都是一样的,如果
2014年04月05日发布人:花想容
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用梯度胶还是用单一浓度胶好? 哪一种重复性和结果好?[/color][/size],[size=2][color=Black]越麻烦越不好,越简单越好,所以选择单一胶,特殊的胶只在特殊情况
2014年01月25日发布人:fsdd817
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,即使不是,也得放在四度冰箱里保存。另外,TEMED的量少了,建议上10微升。如果凝的速度慢,也可放入37度恒温箱里。在拔梳子之前,先左右晃动,看看梳齿之间的胶凝了没有。祝好。
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2013年05月21日发布人:any333
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我在跑非变性电泳时,在接近溴酚蓝端有比较多条带,我希望这些带能比较接近胶的中部,请问我该如果调整,能不能反分离胶的浓度变大[/b][/color][/size],[size=2
2013年07月02日发布人:caihong