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我想利用C18的柱子分离UTP和UDP-GlcNAc,之前有人用HPLC,以三乙胺-醋酸为流动相能够很好的分离UDP-GlcNAc,为什么我用20mM的三乙胺-醋酸时没有峰呢?,朋友,色谱柱是同一类型的吗,检测波长设置有没有问题,楼主
2017年12月05日发布人:minjun3424
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大家好:
放在四度的SDS-PAGE分离胶母液和浓缩胶母液纷纷析出了好多片状结晶,分离胶母液和浓缩胶母液是三个多月前配的,在google上也没搜到,不知大家遇没遇到这样的情况,这样会不会
2014年01月06日发布人:toy
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什么牌子的柱子最贵?
什么牌子的柱子分离效果最好?
什么牌子的柱子性价比最高?
我觉得waters的柱子是最贵的.当然,安捷伦的也不便宜.
其他牌子的柱子接触不多.
ES貌似用的也很多,还有默克的柱子,很贵的!,现在的C18
2010年01月13日发布人:感悟人生
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作为流动相时,在7分钟左右开始出峰,但分离度变的更小了。三个峰重叠了。
现在学生想将三个峰分开,该如何操作!
谢了,一般是甲醇+水啊,你这个配比还是第一次看得
甲醇+水系统增加水的比例可以让峰分的更开
你这是80+20和
2010年11月06日发布人:怒吼雄狮
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[size=2][color=Black]有没有方便而且准确的多肽分离方法。[/color][/size],[size=2][color=Black]
HPLC的文献您查过没有呢?[/color][/size],[size=2
2013年06月01日发布人:u76mp
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1.气相色谱分离图谱中有2个峰距离很近,在同样条件的实验图谱不能重现,最好的情况是双头峰(半峰高处分叉),有时是肩峰,有时就合为一个峰了。什么原因?
2.但同样的分析条件在别的实验室做的是有可以达到基线分离。
怎样才能让这2个
2010年02月27日发布人:wanggl711
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本人近期在做白细胞分离实验,全血与PBS等量稀释(说明书说使用Hank's液),然后加到等量分离液上面,2000rpm 30min 离心(说明书是说2000rpm 15min
2012年04月05日发布人:minran_1980
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]电流比较大,但电压上不去,而且胶的温度比较高[/size],[size=2]一般3-5次就换,同时求教一个问题
琼脂糖凝胶一次多配了许多,以后直接溶解后就可以用了吗[/size],[size=2]不知道什么原因,
2014年08月30日发布人:october7
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分开,于是就想用superdex 75继续分,但是不知道应该用什么型号的柱子,手头有1x100cm 1.6x80cm,不知哪种的分离效果会好一些?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]按理说
2013年12月16日发布人:cbou876
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转载
各位大神帮帮忙啊,我是做矿泉水生产的,因为原水中发现了放线菌和霉菌污染,现在不能生产,请高手告知如何杀灭水体中的放线菌,霉菌及它们的孢子。最好是物理方法,没有物理方法化学方法也可以。最好是详细一些的,有实验数据验证过的更好
2013年08月31日发布人:巅峰时刻#-#