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血浆样品中药物有介质效应,高、中、低三种浓度介质效应都一样大小,而且成线性。能做吗?,我简单回答一下,希望能领悟:
1.浓度与介质效应成线性,不代表标准曲线成线性,不代表方法回收率在控,不代表精密度和耐受性合格;
2.浓度与介质
2007年08月18日发布人:dingdang
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研究与繁殖力相关的SNP,每个个体都有连续型的表型值,请问如何分析单个SNP是否与该性状相关?(不是control-case形式)如果有多个SNP可以比较不同SNP与性状的显著相关性大小吗?分析显著性前需要对每个SNP都进行三种遗传效应
2013年12月19日发布人:ns5fan
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[size=3] 光声光谱技术(photoacoustic spectroscopy, PAS)是一种新型光谱分析检测技术,是探测样品吸收标度的一种测谱技术,其基本原理是光声效应。它是光谱技术与量热技术结合的产物,是20世纪70年代初
2018年10月05日发布人:iTIANMING
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效应就会使它移向低频。
你不能只看峰位,一定要看看峰型是否像羰基?还有峰强度如何?苯环的骨架振动的峰强度不会很强的。特别注意,连接羰基碳的元素,有无诱导效应,共轭效应等等一切影响因素。
还可以找个已知类似的羰基化合物做个比对。,峰强还可以,是咪唑环上连的,而且做了个液质,分子量也对,就是羰基峰解释不了,谢谢各位了,一般来说
2010年09月12日发布人:danning2006
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,SN干扰CR
不记得是能量值了,好像是FE干扰CD吧,,错了,是FE干扰CR
,SN干扰CD,EDXRF的干扰主要是光电效应和样品干扰,光电效应主要是仪器本身的散射对测试样品的干扰,样品中的干扰有材质对元素的影响、元素对元素的干扰
2016年03月28日发布人:small2011
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问题了,建议采用相同参数再做一次。但是最后还是以DMA为准。正如上面所说的,Tg测量应该以链段开始运动为准,而DSC对这一判断并不是很准确,正常,DSC测量Tg比较粗糙,DMA才是比较准确的
你想想就知道了,一个是根据模量,一个是根据热效应。对于熔点,DSC测的是很准的
2015年01月20日发布人:兜兜
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新购PE-350测试一会儿能量就降低一半,请问有什么原因可引起此现象?,你的“能量”指的是什么??哈哈,第一次听说
是不是灵敏度???,呵呵,就是cps响应值了,看你做什么样品,cps下降了
如果是基体效应,很正常,这个真不是
2016年03月07日发布人:nmn
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孔板。如果你的细胞是贴壁的,就尽量不要用24孔板,因为板越小越不容易长,而且孔板的边缘效应很严重,对细胞生长不好。但是就数量上,一般来说数量如果不是加药后死太多,数量是够的,只要你的细胞够100000就够上流式了。
培养容器 每个孔的
2012年07月31日发布人:穿越时空
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前处理 :微波消解,测定元素:钡,锌,铜
样品基质:油漆粉末
前处理 :恒温震荡水槽迁移测试,汞元素好做吗?记忆效应如何,这个要做基体匹配吗,标液中的汞含量比较低,记忆效应还好。
样品中含高含量的汞时,多冲洗下就好。,不需要
2015年12月20日发布人:jom
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?基质标时单标还是混标啊?急用[/size],[size=2]一般情况下,也不必要用基质配标准
除非很重要的检测,
原理是消除基质效应,用我知道的基质提取液配标准(方法如同处理方法,)走线性。然后去分析未知样品中目标物含量。
举例说
2014年10月25日发布人:内行人