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液质联用测农残的话用内标还是外标好啊,大家建议一下啊
多谢,感觉外标简单些,内标的话内标物不容易找,我测的是有机磷(乐果、氧化乐果、毒死蜱、敌敌畏)谢谢啊,您是要定性还是定量?定量当然内标好了。
如果定性,好多机器都有相关扫描的,一次
2009年04月27日发布人:ross_racheal
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闪烁。,高压关了 没电咋闪烁 最好找怕纳克问问咋回事 视频看不到,是光管上的灯泡,已经修复换了一个高压发生器,光管上的灯泡是指六个灯泡吗?还是什么意思?,光管上的灯泡是指六个灯泡吗?还是什么意思?,就是那六个灯泡。,现在的问题是灯泡不亮
2015年12月08日发布人:happydream
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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我在选择傅克反应的溶剂,因为这个反应过程中是需要回流的,我想问一下这个傅克反应要发生的话,反应温度要在什么范围?(这样我就知道选什么类型的溶剂了,因为要考虑溶剂沸点的问题嘛。),没有看到你的反应,你可以试反应,每增加20度一个反应,看看就
2014年03月10日发布人:jiankufanhan
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1.用XRF1800X射线荧光光谱仪测羟基压片法测自己合成的羟基磷灰石Ca10(PO4)6(OH)2中的钙、磷比例,化学计量比是1.67,但我测过多次,比例都在2.0左右,明显偏高,不知道为什么?2.是无标样法测得,得到的曲线是软件自动
2015年10月09日发布人:iop
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液相如何检测,我们使用乙腈和水。乙腈和缓冲盐ph7.5 都是拖尾严重,还是调节PH,效果好些!,调多少PH值啊,我们加了磷酸缓冲盐 ph调到7.5 还是不行啊,是不是CL 在水里解离的原因啊?,柱子污染,或者管路死体积大。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱
2010年01月02日发布人:dsh080808
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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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虫友好,请教一下,傅克酰基化,如何避免上两个酰基呢?我的底物是空间对称的,有2个位置可以上,但我想控制条件上一个酰基,用的是三氯化铝,希望赐教。,温度控制低一点,滴加速度慢一点。,选择一个合适的温度,想上第二个不容易。你控制好酰氯的量
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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大家说万分之一的赛多利斯天平称量40毫克的东西能称准吗?,看天平校验结果了。各个天平或不同年限的天平最小称样量是不同的。,Pharmacopeial tests and assays require balances that vary
2015年12月19日发布人:wawa11
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谁有水中有机磷的分析方法?,是不是这个[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080701/1334423/[/url],国标就有啊GB5750-2006,也许可以。不过我们没有液相,那个不是测
2015年12月30日发布人:但是