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请教下大家:
最近一师兄给我一瓶HepG2,养得蛮好,长的很快,就冻存了,但是复苏的时候总是出现麻烦,复苏的第二天换完液体还好好的,到第三天就开始有死细胞飘起来,又换了下液体
2012年04月09日发布人:vivian4123
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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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磁性。,应该问题不大,如果真的是三氧化二铁的话。,颜色是赤红色,应就是Fe2O3,而不是可怕的Fe3O4了。
对了,PS, PMMA又如何做?,四氧化三铁也有红色的吧。PS PMMA就直接做好了,不放心就放在真空里多抽会真空,应该问题不大
2015年06月28日发布人:jom
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、O2的含量为%含量,CO、CO2、H2S为ppm级的)。谢谢帮助!,用填充柱分子筛试试。。。,H2、O2、CO可以用分子筛,CO2用P-Q柱。,1、分析O2,应该用MS-5a或者13x分子筛,用TCD。分析ppm级CO和CO2,应该
2012年06月02日发布人:dxkuii
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最近在做DEAE Sepharose-CL6B凝胶柱层析纯化阿拉伯木聚糖的实验,用的层析柱还有自动收集仪。看到有些文献上是先用H2O、再用0.1mol/l的NaCl洗脱,但是不知道先用H2O洗脱多久才换用NaCl洗脱?还有怎样判断样品
2013年06月22日发布人:莫莫莫
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一些经验啊!
按理说肿瘤细胞应该很好养,细胞都是疯长的,可我的HepG2却长得很慢,5天左右才能长满一瓶(25平方厘米,75立方厘米),并且我的传代比例也小得可怜,2瓶变3瓶都有点勉强,更别说什么1:3、1:4的传代比例了!有时候一瓶长得
2012年10月10日发布人:standbyme
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0.1N Na2S2O3是什么意思?怎么换算?求解答,应该是0.1mol/L吧,计算的话就是高中问题了,你肯定会的,N:当量浓度,用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示。与反应中电子的得失多少有关。可参考国家标准。,0.1N就是0.1mol
2014年02月18日发布人:jiushi
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2016年02月24日发布人:大嘴猴