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[size=2][color=Black][font=Verdana]以前做ERK1/2挺顺利的,刚开始杂带较多,那样调整一下抗体浓度,好好洗膜也就可以了.可现在做Notch1,HES1,Mash1(Ash1)死活都做不出来,比如Notch1,我们要测NICD片段,即胞内片段,分子量120KD,采用
2014年04月16日发布人:mod=8048
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草甘膦是广泛使用的许多除草剂中的有效活性化学成分,它在欧盟的使用受到了严格的监管。欧洲食品安全局(EFSA)和欧盟成员国已完成对除草剂草甘膦的重新评估,它们发布报告指出草甘膦不大可能对人类有致癌风险,同时还提出了一些新的加强控制食品中草甘
2016年03月25日发布人:ass
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大家都是怎么清洗容量瓶的?怎样能洗得既快又干净?,用蒸馏水冲洗,如果容量瓶内壁确实很脏的话,首先用较浓的清洁液浸泡后再用蒸馏水多次冲洗容量瓶,或者放入超声波清洗仪之后若干分钟.,用铬酸洗液浸泡一会,然后用蒸馏水清洗。这样是洗瓶子最干净
2009年07月21日发布人:花火
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[size=3] 紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮含量[/size]
[size=3] 摘要:目的 建立广金钱草中总黄酮含量的测定方法。方法以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定。结果
2010年01月15日发布人:感悟人生
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某蛋白,经superdex 75(柱效9000),单峰;走SDS-PAGE,发现有部分是单体,部分是二聚体,还原电泳全部为单体。不知何故?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年07月07日发布人:qqq111
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各位坛友~~我现在在用制备[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9][b]液相色谱[/b][/url]进行分离,在其他条件相同的情况下,最开始压力是7.8左右,只是进过几次样,现在压力都快13了,每次
2017年03月07日发布人:花火
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戊炔草胺检测方法有吗,用液相色谱或是LCMS检测都可以,色谱条件可以自己去摸索。,看网上搜索的结果是用GCMS或GCMSMS检测的。
日本官方的多残留一齐分析法GCMS可以检测。
LC-UV也可以检测
2011年08月16日发布人:bestzdh
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我星期一复苏的细胞,然后星期二换液,星期三观察细胞状态不错,一切良好,长满近70%,打算今天可以传代了,可是今天观察发现瓶里都是细沙状的东西,可以移动,细胞数量明显减少,请问这是细菌污染吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月31日发布人:am10
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用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药,在195nm处检测,称取0.1g标样稀释到50mL,进样20微升,色谱峰高约30mv。可是不知什么原因,前些天同样的仪器,同样的条件,同样的样品,色谱峰高只有原来的六分之一了,即只有5mv了
2010年02月01日发布人:绿茵ssein
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年08月22日发布人:冰@舟