-
做玻纤滤筒消解时,按HJ657-2013的方法,消解液用经稀释5倍的逆王水25ml进行微波消解,不赶酸定容100ml后离心,上清液上ICP-MS(PE NEXION300X)分析,用209Bi作内标测定208Pb,45Sc作内标测定
2015年04月02日发布人:adg
-
我用的是安捷伦ICP-MS 7700s,采用的是微波消解方法,最近在测定P元素时出现在线内标漂高问题。内标液也是用的安捷伦的内标溶液。不理解的是每次走标曲的时候RSD都很正常,唯独分析样品时,P元素和内标溶液的RSD骤然升高,可达到10
2014年10月11日发布人:ass
-
我用科晓GC1690A仪器,SE54,30m*0.53mm*1.0um柱子测广灭灵,重复性不好1%相对偏差都很难,用的是面积内标法定量。峰形尚可,就是重复性很不好。各位仪器大虾,有什么可教的,请不要吝啬。
目标峰与内标峰分离完全,峰
2010年04月20日发布人:entd_jps
-
要配50ppm的癸酸乙酯做内标物,怎么配啊~,比如配10mL样品,加入一定量的样品后,加1mL*500ppm的内标,然后加适当溶剂定容至10mL。就得到【样品+50ppm内标】的混合溶液。,配个500ppm 或者1000ppm的,再稀释
2016年04月26日发布人:大球球
-
仪器开机稳定有差不多2个小时了,测试的数据从内标看很是不理想,这是什么原因造成的?,我不认为 换了新锥 与内标波动有关系。你还是从 碰撞池He气吹扫、进样系统气密性、蠕动泵管松紧 这些方面入手排查。,非常感谢,我将一一试试。,我也觉得应该
2016年03月07日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2]我要做一个复方的药动学,测8个成分,内标不知怎么选 因为我测的成分有生物碱 有蒽醌类还有联苯二酚类,分子量倒是都差不多260左右,那我选内标怎么选呢 我有正离子模式也有负离子模式[/size],[size=2]内标选择和
2016年02月23日发布人:二子
-
发现agilent和PE的ICP-MS都有虚拟内标。请问虚拟内标的原理是怎样的??准确性如何??有没有相关的文献参考??,我的理解就是所有内标都参与计算,得出一个平均的内标数值,按照此内标数值与待测物比较计算待测物浓度。,虚拟内标?愿闻其
2015年05月27日发布人:shuishui
-
一个纯度较高的样品,用内标法定量.
填充柱,恒温,FID检测器.
相同条件下重复进样,样品及内标出峰不断后移,且先出峰的内标峰面积不断减小,后出峰的样品峰面积不断增大,是何原因?,可能为以下情况:
1、系统未平衡好,包括检测器、载
2010年03月23日发布人:Erica2088wr
-
内标元素的选择不是要和被测元素的波长尽可能的接近吗?能用Y来做As,Hg,Pb,Cd,Cr,Se,Sb,Ba的内标吗?,只拿来作铅的内标,没试过作其它元素的内标。如果不会对待测元素造成干扰的话,按理问题不大。,Y常常被用来做内标。试试吧
2015年02月22日发布人:坚持2011
-
本人正在摸索用ICP-MS(PE DRC-e型号)测纸张中钾、镁含量的方法,在选择内标时遇到点难题。使用Sc作内标时,光一级用水(标准空白)中Sc的信号值就高达10000,不知道是我仪器抗干扰能力有限,还是水中的本底值本来就是那么高,恳求
2015年08月06日发布人:艰苦奋斗