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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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炉膛里没有空气,这个基本没戏,不如拉真空来得实际,所以除非你的物质在高温下有很明显的氧化反应,否则趋势本来就应该是一样的,这也说明了样品对氧的敏感度很高,极容易被氧化,对吗?
另外,弱弱的问一下,如何给您金币?,你这个是什么物质?你图中的
2015年07月16日发布人:danzi
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大家用XRF的时候有没有碰到过样品被击穿的问题啊?怎么解决的啊,我们想弄一块聚乙烯板垫在样品下面,可行吗?,你是指的射线穿透样品吧,轻基体的样品容易被穿透,尝试一下将样品厚度增加会不会好些呢,是啊,主要成分是有机物,好像特别容易被击穿
2015年01月21日发布人:tomm
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近来样品量大增,几乎每天都要洗几百个样品瓶,还有瓶盖。我通常是用水和丙酮分别超声清洗。
不知道各位有没有好的办法可以清洗样品瓶的?,楼主,怎么样品瓶盖也要洗啊?,朋友,对于大量的瓶子,已经是不错的办法了。朋友常交流哈!!,有酒精也可以
2010年02月06日发布人:djecho1211
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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我们单位的是光栅型的NIR,设备厂家要求粉碎粒度在30-40目,我们的粉碎机配置低,就FW80型万能粉碎机,然后统统过40目筛,感觉蛮细的,后再走访周边的NIR用户,人家的粒度明显比我的粗,我们的样品扫描对比差异还真不小。于是乎对这个粉碎
2015年02月02日发布人:风往尘香
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如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取
10mg。那
2010年07月14日发布人:simplehappyw
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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg
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,可能是你的参比池平衡的时间不够,也可能是你的流动相问题。流动相最好是同一次配置的,因为示差对流动相变化还是比较敏感的,(如果可以的话,每次溶解样品尽量用当次流动相)。,最好多冲洗一下检测器 似乎是柱子塌陷了,填了以后有一点改善,但不能完全恢复
2013年07月25日发布人:莫莫莫