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[size=5][size=4]根据GB/T 14837-93提供的方法在用TGA分析橡胶的组分时要求:
3-1 按预定的程序,在氮气流中把已称重的试样从70℃加热到300-C,并恒温10 min。失重量近似地反映300℃前可挥发性非
2010年01月04日发布人:新手上路
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我在进行real time PCR相对定量时,使用的是SYBR Green染料法。不管怎么稀释模板,内参基因和目的基因的Ct值总是无法同样处在有效范围内,比方说内参基因的Ct值在15~30之间,而目的基因的Ct值过大
2015年12月01日发布人:yapuyapu
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[size=2][font=黑体]请问各位高人,做标准曲线10倍梯度稀释时:(1)我可以任意从我的cdna样品溶液中取一个用来10倍梯度稀释,还是我必须用切胶回收得到的cdna质粒梯度稀释来做表曲(2)请问我的标准曲线老是做的乱七八糟
2015年04月30日发布人:穿越时空
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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我的研究课题是植物提取物在防晒化妆品应用,文献说乳化类型对防晒功效性及稳定性有很大影响,因此想设计O/W、W/O、O/W/O、W/O/W这几种乳化类型,但不知如何着手?请这方面的专业人士不吝赐教,在此谢过~,a、油分散在水中形成水包油型
2014年02月08日发布人:teddy
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样品还是标样??有没参考一些文献?[/size],[size=2]衍生化过程中如果有水的话可能会有影响.[/size],[size=2]打打标样和空白样试试![/size],[size=2]同时衍生化标样和空白,然后比较两者的谱图
2015年03月23日发布人:bs4665
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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遍实验,但土壤样品经过24h培养后,怎么也不显红色,我不明白问题出在什么地方,想想不应该是土样的问题吧,我采用的都是新鲜的土样,应该具有很高的酶活性才对,请做过这个实验的朋友指点迷津。[/size],[size=2]若不是土壤的问题,注意
2016年03月07日发布人:is2011