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0.2%)母液与细胞悬液1:2或1:1.5体积左右混合,1分钟就可以看了。悬浮细胞用此法未发现问题。
如果细胞死后时间不久的话,边缘应当很清楚。整个细胞都是蓝色的,颜色较深,折光性下降。我觉得丝丝缕缕的连在一起,是不是你镜头脏了或者看到别的什么细胞了。[/size],[size=2]
我们染色的时候
2015年06月10日发布人:yueban-1147
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品种等等方面。楼主可以多给点方向,大家一起讨论。,有个产品叫jdsu
自己攒是有难度的,这东西和电脑可不一样……
最少也得10w,应用到日常生活估计价格还是……,现在微型光谱仪也渐渐多起来了,制造成本跟量是成反比的,有个产品叫jdsu
2016年01月02日发布人:teddy
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][/size],[size=2][color=Black]相差显微镜下观察菌体,包涵体的折光率不同; 深入的可以做电镜观察,能看到胞内有深色的大颗粒。[/color][/size],[size=2][color=Black]但是裂解后其他不溶成分也在沉淀中,不
2013年11月09日发布人:ffaa
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不是可以考虑其他的层析方式,比如薄层,比如HPLC柱层析之后的其他检测器。,没有紫外吸收的有机物,可以选择其他检测器,如蒸发光散射检测器(ELSD)等。,朋友,换其他检测器,比如折光示差,如果该药物挥发性不强,可以用ELSD检测器检测
2010年09月01日发布人:kuloxbin
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水和甲苯放在一起能实现分层吗?要是分层得怎么看呀?请各位高手指点,能分层的啊,水在下面,甲苯在上面,有油水分界层,能分层的啊,水在下面,水的比重大,甲苯在上面,有油水分界层,因为颜色差不多,界位不易观察,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光
2013年05月15日发布人:fantacy
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用的是示差折光检测器,测量糖类物质组分含量,前几个样品出峰都好,出峰时间延迟两倍,第二天有恢复正常,为什么??求教!!,流动相比例,色谱柱没平衡好啊!,原因可能是:
1、流速发生变化,解决办法是重新设定流速,使之保持稳定
2、泵
2011年09月06日发布人:ztc880510
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最近在做实验里,遇到测发酵液里的残糖测定。用菲林试剂来测,操作较麻烦,而且误差较大。
想问问各位:残糖的单位是什么?还有这样测残糖好麻烦,可不可以用糖度计来测残糖呢?这种方法的误差好大,有没有更精确地方法呢?,可以试试用糖度计的!
上月,我们公司请购了一台数显糖度计!精度好像到0.00,不知道2楼说的这仪器测得的是总糖还是还原糖,还是外观糖度?
2009年05月08日发布人:uovt69jn
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数字中。[/b][/font][/size]
[b]塑料瓶底的数字密码:看不明白的代码里暗藏杀机[/b]
在一些家庭、小吃摊,重复使用塑料瓶装水、酱油、食用油、醋等非常普遍。家庭中多以老人为主,他们认为塑料瓶扔了可惜
2011年07月21日发布人:zzl
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正确表示分析结果
大家好!计算加标回收率的结果怎么表示?例如:95%还是95.00%。谢谢大家啊!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-27 11:33 编辑 [/i]],看你自己需要保留几位有效数字了,不同
2010年10月28日发布人:蝴蝶飞
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要求的有效数字位数,例如准确到0.0001g;配准确是指用精密容器(实际上也是精密量具)配制,即用容量瓶,而不是量筒+试剂瓶;算准确是指根据精确的称量值和容量瓶的体积值计算浓度,并符合标准溶液有效数字表示的位数。这就是配制的要求。
基准试剂配制标准溶液的“准确”内涵,应该是上面讲到各种“准确”或“精确”,至于是否一定要配成0.05000mol/L
2011年04月01日发布人:玲珑