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我用我们学校的XPS做出来的数据全谱是spe格式的,深度剖析的文件时pro格式的,老师让我去拷文件的时候给了一个multipak的软件,之前我也用过,但是现在实验室电脑全部是Win7了,好像这个软件不能再Win7上安装使用,在XP上可以用
2015年07月31日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]从液相报告中截图下来的图粘贴到Word中不清晰,如何能把每个点的数据导出来,自己用作图软件怎么重做一下,哪位做过的前辈帮帮忙吧!
[/size],[size=2]在“查看数据”中,选中你的通道,然后“文件”中“导出数据
2014年12月02日发布人:Ao7
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用origin对数据进行Langmuir拟合,为什么出现一条横线呢?
已经设置好函数,参数设置为k=1,q=1.我的方程是y=q*k*x/(1+k*x),楼主拟合的结果不好,我根据楼主的数据作图拟合了一下,结果如下:
Model
2013年04月24日发布人:小书虫
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各位好,
请问一下那个TCD桥电流怎么选择才是最佳的分析数据,,
TCD是不是不能程升做样品啊。。
谢谢!,您是用什么型号的仪器? TCD电流越大,灵敏度越高。 TCD允许电流和检测器温度有一定关系,温度越高,允许电流越小。 TCD
2011年10月22日发布人:小江
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我最近把自己的样品测了一下粒径分布,给出三个数据,分别是强度分布,体积分布和数量分布,想请教一下,这三个数据有什么区别啊?用的仪器是马尔文的,强度分布比较准确,然后换算成其余两种,有用的就两个 一个平均粒径,一个D50,根据这两个来确定粉
2015年12月07日发布人:青青草
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[size=2][color=Black]
分离纯化了一个未知的蛋白质,交给外面的公司做了酶切和MALDI-TOF,返回来一些数据,想自己先分析一下,实验室没有人做过这方面的。请问如何分析搜索?去哪个数据库和网站?谢谢。[/color
2014年03月23日发布人:流星锤
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为什么同一个样品的XRD普通扫描和慢扫的数据差那么多呢?,我看也算正常吧,第一个图是因为你的XRD衍射角度是从3度吧,这样仪器产生的射线好像直接对着检测器,检测的强度就会很强,这样对仪器也有损伤。,一般从10度左右开始检测,但是有
2015年03月24日发布人:yazi
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[size=2]有厂家的网站上有在线光谱数据库,支持浏览器在线检索,似乎可以按每次检索收费。
不知道好用吗?贵不贵?[/size],[size=2]在线光谱数据库主要有哪些内容呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2014年12月11日发布人:SO2
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昨天第一次做了NIR实验,扫描很快,可是对出来的数据不知道如何分析
2015年07月10日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]本人在氧化铋掺氟后,掺杂后测得的XPS数据中的各元素结合能都向低结合能方向移动4-5eV,这种现象该怎么解释?谢谢![/size],[size=2]一般不会有这么大的位移!
应该看看是否校正? 仪器的误差? 分析条件等
2016年02月18日发布人:kulee