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为什么同一个样品的XRD普通扫描和慢扫的数据差那么多呢?,我看也算正常吧,第一个图是因为你的XRD衍射角度是从3度吧,这样仪器产生的射线好像直接对着检测器,检测的强度就会很强,这样对仪器也有损伤。,一般从10度左右开始检测,但是有
2015年03月24日发布人:yazi
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[size=2]有厂家的网站上有在线光谱数据库,支持浏览器在线检索,似乎可以按每次检索收费。
不知道好用吗?贵不贵?[/size],[size=2]在线光谱数据库主要有哪些内容呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2014年12月11日发布人:SO2
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IMG border=0 SRC=http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif>
昨天第一次做了NIR实验,扫描很快,可是对出来的数据不知道如何分析
2015年07月10日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]本人在氧化铋掺氟后,掺杂后测得的XPS数据中的各元素结合能都向低结合能方向移动4-5eV,这种现象该怎么解释?谢谢![/size],[size=2]一般不会有这么大的位移!
应该看看是否校正? 仪器的误差? 分析条件等
2016年02月18日发布人:kulee
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使用仪器为安捷伦6890,使用FID检测器。第一天做样正常,第二天响应值小了一半,并且数据重复性不太好。我已经采取的措施有:更换衬管,更换隔垫,更换色谱柱(极性柱),更换FID检测器,更换喷嘴。更换进样口到过滤器之间的铜管,更换载气
2010年09月28日发布人:yyid
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请教各位高手,我想咨询一下相关数据处理的问题
我现在在做关于金属离子的吸附,已经做出相关的标准曲线。每次测试,需要测空白样(水)还有标准浓度样(需要吸附的浓度,浓度一样),然后是测试吸附后的水样中金属离子吸光度。问一下,这个每次的标准
2011年11月24日发布人:fengyesu
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[size=2]有厂家的网站上有在线光谱数据库,支持浏览器在线检索,似乎可以按每次检索收费。
不知道好用吗?贵不贵?[/size],[size=2]在线光谱数据库主要有哪些内容呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年04月13日发布人:ldh
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,可能检测池污染了
请问相差多少才算大呢?
样品池/参比池=717/1122,这个数据相差大吗?
817/1104这个数据呢?,这个波动很可能是溶剂或化合物引起的,到不一定和时间有关,这两个时间你走的是同一溶剂或同一样品中的同一组分吗
2010年02月07日发布人:ngoir
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请问差热分析后的数据如何处理?
好像直接导入Origin中是不对的,看不出燃烧温度和结晶温度。
从测出的图像直接看只有一个放热峰没有吸热峰可能吗?,看你测试的是什么东西了,肯定是可以导入数据的,直接导入的话,与原来测得的图线有区别
2016年03月07日发布人:美人鱼
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请问差热分析后的数据如何处理?
好像直接导入Origin中是不对的,看不出燃烧温度和结晶温度。
从测出的图像直接看只有一个放热峰没有吸热峰可能吗?,看你测试的是什么东西了,肯定是可以导入数据的,直接导入的话,与原来测得的图线有区别
2015年05月15日发布人:yuanyuan