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[size=2][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]国内生产注射液参照欧洲药典原料有关物质测定,限度怎么定?
最近做一个注射液,标准没有有关物质,原料有,但是方法较老已不适合(总杂限度2%),原料
2011年11月04日发布人:bluelake
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什么方法可以提高待测成分的理论塔板数N?谢谢大家的讨论!,更变流动相的成分和比例,升高柱温等1,选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。,保留时间 延后一点
通过什么方式能使保留时间延后一点?,影响塔板数N的有柱长
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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我做DMA的RAFT聚合时,反应完后要向反应液里加入准确量的内标三氧六环以测得单体的转化率.但称量白色固体三氧六环时,无论电子天平的玻璃是全打开的或是全关闭的,天平示数都是一直不停地下降,从2.19g下降到2.11g时仍在下降.请问
2015年05月05日发布人:大大
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[size=2]平时说的要求理论塔板数在15000以上,指的是单一的成份的塔板数,还是所有成份的总和?比如我现在做的样品,有两个成份,A理论塔板数为5000,B理论塔板数为6000,那理论塔板数应该是多少?还是应该配制专门的溶液测理论塔板
2014年09月17日发布人:free
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如题。1mg的样品太少,称量时天平示数很飘,怎样做才能将1mg称准?,用精确到小数点后5位的天平,干嘛称这么少,需要精密称?不现实,电子天平可以的,最好有防风罩的,更精确的天平!更适合的环境!我们实验室肯定达不到!
或者是不是可以称取
2015年07月14日发布人:8899
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,也会较大的影响试验结果。
现在遇到的问题是:加入药品后,示数不恒定在一个数值,超过60s示数会往上涨或下降,无法确定真实值。,本人遇到过这种情况,并且完美的解决了。。。读数不稳定的原因是因为:称量盘周围的缝隙有药品进入了,在里面还
2013年04月13日发布人:XXXX111
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我的hanmilton柱子冲洗24小时之后理论塔板数恢复到了2300,但是进样之后塔板数每针逐步减少最后又降到了1500。柱子是不是没法用了?,还能用,再生吧,建议更换其他品牌色谱柱!,那就试试没进完一个样品都流出固定时间用小极性溶剂冲
2010年02月02日发布人:gitde
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根据测量图谱如何计算分离度, 理论板数
另外 10mM磷酸二氢钾(PH3.0):甲醇(25:75)流动相 如何配制啊?,1、
分离度=2*(两峰高间的距离)/峰宽之和
理论塔板数=16*(保留时间/峰宽)^2=5.54
2011年11月22日发布人:zhangsl226
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用250ml烧杯称水,发现示数在1分钟内少5.5mg,使用更小的烧杯,同样存在这一问题。
天平型号Mettler Toledo al204-ic,在一间封闭室内称量,已调水平。
给烧杯加上保鲜膜密封后,发现示数会增加,不过增加缓慢
2016年04月29日发布人:xiaoxiaojinglin
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最近需要计算FID相对校正因子,但是没有相关的标准品。于是想到了能否理论计算相对校正因子!
查资料看到,可以通过”有效碳数“来计算相对校正因子,而且结果和文献数据几乎吻合!
但是看了几个文献,结果相同化合物,有效碳数截然不同
2010年11月16日发布人:感悟人生