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红外线被吸收的强度,来计算气体的浓度,反算到样品含量。
也有简单的仪器,用管式炉燃烧样品,通过碱液吸收来测定。,CS600的工作原理也是这个吗?,是的,CS600是同样的原理,我晕,人家问的是定硫仪,不是碳硫仪,在网上输定硫仪说明书能找到的,我刚找过,但无法复制过来.,较经典的是库伦滴定法,较新的有红外法,嘿,我们的是很老式的碘量法,原理最简单了!
2015年04月26日发布人:红旗渠
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关于甲醇溶解
为什么定量分析的时候,一般都用甲醇定容呢?
有些药材不溶于甲醇怎么办呢?,中药用甲醇正常的,较水煮醇沉,甲醇和乙醇相近,西药就比较偏爱乙腈了,但大多数是流动相溶解!,一般是用流动相定容,反相色谱中多用甲醇水为流动相
2010年08月06日发布人:jeirf3uwd
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我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol
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想问下片剂中间体颗粒含量的限度怎么定~~~颗粒含量=主药标示量/总片重*100%~~~~水分不一致每次主药投料都不一样~~~这样总片重都不一样~~~怎么定含量范围呢,个人认为做十个样,求出平均的水分含量,然后再求颗粒含量,,你自己把自己绕
2015年12月16日发布人:xiaoxiaoai
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新工作的地方做蛋白用的是最古老的的纯手动凯氏定氮仪,我想请问下是怎么清洗 的,因为我做的空白有点高,怀疑是没洗干净。。。。,帮顶,刷子加洗洁精~~ 里面的话水蒸气加烯酸稀碱,最老式是那样的,我用凯氏定氮仪清洗就是将蒸馏水加进去加热几分钟,是不是颜色校正的问题?
我以前就遇到过这个问题,加入蒸馏水,然后像蒸氮一样,加热一会儿,多重复几次就好了。
2013年06月24日发布人:落叶无声
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主药含有水分~~~2-5%~~~每批不一~~~想问下片剂中间体颗粒含量的限度怎么定~~~颗粒含量=主药标示量/总片重*100%~~~~水分不一致每次主药投料都不一样~~~这样总片重都不一样~~~怎么定含量范围呢~~~急等大侠指导一二
2015年10月29日发布人:mimima
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主药含有水分~~~2-5%~~~每批不一~~~想问下片剂中间体颗粒含量的限度怎么定~~~颗粒含量=主药标示量/总片重*100%~~~~水分不一致每次主药投料都不一样~~~这样总片重都不一样~~~怎么定含量范围呢~~~急等大侠指导一二
2015年07月07日发布人:美人鱼
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后的赶酸过程很漫长,有什么方法可以改进的吗?如果不赶酸的话对结果的影响大吗?
2、做铁的时候是用盐酸定容好还是用硝酸的好啊?能不能直接用水定容的呢?
希望有经验的可以分享一下啊。,样品前处理都是一样的,与仪器品牌没有关系
2011年04月24日发布人:Erica2088wr
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需要做有机物测定,首先把该有机物从复杂的水相基体中萃取出来,然后干燥、吹干再定容,最后进液相色谱测定(C18,反相)。请教各位,吹干后定容所采用的溶剂是否有要求,一般都采用什么溶剂,谢谢大家。,你说的有机物是固体?选用的溶剂一般是你将要
2009年07月25日发布人:dxkuii
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流通池加上一定背压究竟是怎么回事。原理是什么?请知道 的朋友解答一下。感谢!,不太清楚,什么是背压ne ?同样期待答案,应是避免在流通池中让原溶于流动相的空气析出吧。,防止流通池中原溶于流动相的空气析出。,期待有高人 给出点具体的答案
2009年10月12日发布人:aasle