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的进气口和出气口分别对调一下,还不行的话就把对调后的阀2的进气口和出气口上下对调,还是不出峰;崩溃啊,工程师在外地回不来,只能靠自己整,大家给出出主意吧,到底是哪方面的原因呢?,把气路理清,确定好两个阀各自的用途,把六通阀六个接口理清,不管这么样,先把阀这块的糊涂事整明白!,工
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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,最后为酶切一个半小时的1、4、5号样本,从图中可以看出,1号样本SNP位点均被切开,为纯合子TT,4号样本切开一半,为杂合子TG,问题一:5号样本为何出现三条带,第三条带是什么?
在第二天(12月29号),更奇怪的现象出现了,见下
2014年10月27日发布人:junjie05
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=Black]
抗体的浓度高,会导致条带很强,一般不会导致整张膜都有信号。如果不是发光液导致的,现在再清洗应该没有很大用。如果你的膜一直保存在洗膜缓冲液中,可以试一下用stripping buffer把抗体都洗掉,再重新封闭和孵育抗体,或许有用。[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年10月10日发布人:kewanqi2011
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,我们好像焦碳主要做硫啊 做个工业分析 余下的就全是碳了吧,放心,完全可以的,就是少点样子。,不过你家的机器上限不高啊,不好整!,主要是碳硫仪出厂时的吸收池设置 可以做的,可以做,减少称样量,现在的仪器都很强的哈,是的,都是工业分析,碳硫也
2016年04月28日发布人:大学习
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孵育过夜,1:5000稀释二抗,洗膜用TBST洗两次每次15分钟,用TBS洗一次15分钟,曝光,加上ECL2分钟后整张膜发亮,未见条带放光,爆出来后内参和目的蛋白都有条带,但是背景很深,是怎么回事呢??谢谢~~[/b][/color
2013年07月26日发布人:jingling845
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][/size],[size=2][color=Black]
反贴法一张整膜只用1ml,小膜200ul, ,不用摇。袋装张整膜用2-3ml,摇。[/color][/size],[size=2][color=Black]
嘻嘻五毫升还不是剧省
2014年04月01日发布人:docsy
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[size=2][color=Black]请教各位大哥大姐,小弟我初做western,昨天得到结果,可是整张片子如下,背景很深,而且有很多黑的,是我封闭不够呢,还是浸泡好显色液后,没有吸干,小弟很迷惑,恳请那位知道的大哥不吝赐教。谢谢
2014年01月16日发布人:冰岛老叟
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,1:5000稀释二抗,洗膜用TBST洗两次每次15分钟,用TBS洗一次15分钟,曝光,加上ECL2分钟后整张膜发亮,未见条带放光,爆出来后内参和目的蛋白都有条带,但是背景很深,是怎么回事呢??谢谢~~[/color][/size
2013年11月15日发布人:花想容
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。,引压管多打几个回弯,或者缩径再扩径,或者您就胡球整吧,,,总之,增强阻尼,就中鸟,介质带气的可能性大,脉动流;压力表的游丝坏了也有可能。排空看一下,或对换一块压力表试试,感觉是压力表的问题 我们在泵出口,一般都是安装隔膜耐震压力表!,是不是
2013年08月22日发布人:千里之外
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了。空胶片直接显影以后拿出来看,和我拿去压片后的片子是一样的。在暗室里看是透明的,但是有光的时候看就不是透明的,整张片子浅绿色。是不是就是胶片的问题呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
难道你光显影
2013年05月02日发布人:glass