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/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图有区别么?可以判断为同一物质么?谢谢!
3600处的峰,对照品比供试品多一个,而且形状也不同,
1700处的峰,对照品是两个峰,供试品是一个峰,
是
2011年01月12日发布人:zrw-hlf
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]质测定中加校正因子的主成分自身对照法的校正因子测定问题
大家来讨论一下吧:篇幅很长,我就不以附件的形式发上来了,只希望大家好好发表一下意见,提出你们已经积累的经验
2011年11月15日发布人:bling
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,一般对照品的称量都是毫克级别的,最小的容量瓶也10多克。,一般对照品称量都是用差量法,直接从称量瓶称到你所要放试剂的容器中就可以了,误差小,只要称量的重量都在校准的范围之内就可以了,应该相差不大,如果非要比较,个人认为放上容量瓶会引起误差
2015年05月31日发布人:p1900
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,不过save as成tif文件,发现生成的文件还是空白的,
用save numbered,可以生成有标尺的图片,不过图片大小从原来的1024×1024变成了512×512.
麻烦哪位高手告诉我下,怎么把dm3文件转换成带标尺的分辨率
2014年12月04日发布人:熊猫
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我们实验室测试粒度和Zeta电位都是用马尔文激光粒度仪,但是测试之后,总是搞不懂测得的数据之间的关系,比如测粒径时,出峰位置明明在300nm,但是给出的Z均数据是100nm,我想问问各位,出峰位置的数值跟Z-average数值有什么关系吗
2015年01月24日发布人:mr.henry
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,一般对照品的称量都是毫克级别的,最小的容量瓶也10多克。,一般对照品称量都是用差量法,直接从称量瓶称到你所要放试剂的容器中就可以了,误差小,只要称量的重量都在校准的范围之内就可以了,应该相差不大,如果非要比较,个人认为放上容量瓶会引起误差的
2015年01月29日发布人:青青草
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使用比例不同且并未明确指出是哪些规格不同;
3、现在手上只有最大规格的上市品,其它规格都很难购买到;并且也找不到相关的质量标准;
4、主药是难溶性药物,在做中试时已对主药进行了微粉化处理;
5、进行
2014年06月13日发布人:小牛牛
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大家好: 现在做ATP测定,流动相是高浓度的缓冲盐,做了4天发现柱螺母和柱干出有结晶盐,对照品成裂峰。请教如何冲洗~,高比例水加少量有机溶剂低速长时间冲。。。,未必是泄漏问题造成的色谱峰不良。个人观点。,卸开色谱柱入口端,清洗柱塞板并换掉
2015年03月19日发布人:疲惫黑眼圈
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456