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[size=2]做的菌落pcr,为什么跑出来的条带每条都不尽相同呢?而且只有第一条是我要的目的片段。[/size],[size=2]1.作连接的时候PCR产物条带如何?是纯化过的吗?
2.板子上菌落是明显的单斑吗?[/size
2015年01月14日发布人:韩梅梅
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有朋友让我做几个样品,要求是先用电子束(最好是EDS模式)对一个点进行1分钟的大电流密度辐照,而后一般就会产生一个污染斑,而后倾转样品,使污染斑变成两个,测量二者间距和倾转角,可以得到样品的大致厚度。
问题是:俺们的2100F用EDS
2015年08月03日发布人:铃儿响叮当
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如题,谢谢!,1、不要将吐温加到粘合剂(如淀粉糊)中,这样不容易混均匀。
2、在物料干混时用喷枪将吐温的酒精溶液喷入湿法混合颗粒机中,速度要慢,这样可以混合均匀,局部不集中。
3、看看是否是颗粒制的太硬了,或是选粒所用筛网目数不合适,颗粒太大。
仅供参考。,谢谢战友的建议
2014年05月11日发布人:小红
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最近学STEM-EDS mapping时发现mapping花的时间好长,我的样品是40nm直径的金属颗粒,用了15分钟只得到了一个模糊的元素分布轮廓,不知大家用EDS-mapping时一般要多长时间,是不是我的操作有什么问题,你用的束斑
2015年02月05日发布人:tomm
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越好啦,有点相关资料不﹖能不能共点.
为什么电镜的效果分越来越差呢﹖,操作条件是什么?30 kV,工作距离多少?一般最好在3 mm左右,束斑多少?灯丝是新的吗?
另外:金标样是否放的时间太长了?最好用仪器清洗一下。,我制作了一个金样,拍出
2009年11月12日发布人:钱包
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小弟刚学电镜,以前看师兄踩轴,获得关于透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。
可是我怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样。(记得以前师兄看了衍射斑,就知道往哪个方向踩了,羡慕ing)
不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习
2015年06月28日发布人:tomm
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[size=2]各位大虾,小可有理了
我染了衰老细胞,但结果不好,我用了师兄配的-X-gal染色液染衰老细胞(10-15天前配的),发现衰老细胞染得不明显,而且镜下观察篮斑呈很小的一点,较透亮,拍出的效果很不好,基本看不到!想请大虾们
2015年10月15日发布人:seven7
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结果要么是一个斑都不长,要么是长几个,长到十几个的时候,挑斑鉴定的时候有都是空的,大家能不能给点建议呢?我的目的片段是3kd左右,载体为5kd左右~!谢谢,现在比较急~[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年06月09日发布人:join
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主要心得如下:
1、选择最小的物镜光阑,可以减小物镜像差,获得更小加稳定的最终电子束斑;可以增大图像景深,有利于整幅图像都比较清楚。
2、选择较小的工作距离,最大限度缩最终小束斑尺寸。
3、样品台水平。因为样品比较平,我怕有了角度从而
2009年10月30日发布人:sjz
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成
2016年02月11日发布人:大学习