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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:溴化钾压片[/font][/size][/color]
我是用溴化钾压片做枸橼酸红外图谱,有时能做出标准图谱,有时候却有不行。现在我也摸到点规律
2014年10月13日发布人:is2011
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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,所以就没有很好的用起来,是一件比较遗憾的事情。,控制温度于160度,可以放心赶酸。,我也是转移到小烧杯赶酸,这样岂不是损失更严重啊 我昨天做的赶完酸加入硫脲 高纯水5%盐酸定容了都事无色 也不产生气泡 结果放置30min后九出现棕色的氮氧化物 接着反应
2014年09月27日发布人:ass
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请教 迷迭香酸 在水中的溶解度??
查资料显示,5g可以溶解在100g水中??
那我用5%的的迷迭香酸称量:3.1156g加入蒸馏水:55.8522g,还是有沉淀,不能全部溶解??
请教下是什么
2010年04月03日发布人:luwj
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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,所以就没有很好的用起来,是一件比较遗憾的事情。,控制温度于160度,可以放心赶酸。,我也是转移到小烧杯赶酸,这样岂不是损失更严重啊 我昨天做的赶完酸加入硫脲 高纯水5%盐酸定容了都事无色 也不产生气泡 结果放置30min后九出现棕色的氮氧化物 接着反应
2014年09月12日发布人:happydream
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最近活性污泥发黑,出水浑浊,滗水的时候漂有大量死泥,现在进水COD800,氨氮200,出水COD,氨氮都有增高之势,现在出水氨氮10左右,COD45左右,;不知道是啥原因,有什么好的解决办法,希望各位指点迷津,谢谢!,楼主把水质参数写清
2015年03月27日发布人:疲惫黑眼圈
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013