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柠檬酸、PG、BHA用植物油做溶剂能够全部溶解吗??
如果用丙二醇作溶剂的话,柠檬酸是否会与其反应?
柠檬酸、PG均有潮解性,加入什么能抑制其潮解?
注:该配方不是食用的,是做饲料的
请高手指教,谢谢,楼主最好
2010年01月30日发布人:luwj
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=magenta]希望方法解单易用,越详细越好!!谢谢!![/color][/size],可测定溶液中cl的含量 在用碱滴定 可知酸的总量 即可得出醋酸的量 如果浓度大 可稀释后测量,采用离子色谱即可,用标准品定量,这个感觉挺难的
是不是可以测
2011年01月21日发布人:zjhuanhuan
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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316nm处有一个较 276nm处小一点的吸收峰,在299nm处有最小吸收。我初步考虑的是分别测定样品在263nm、276nm、299nm、316nm、326nm波长处的绿原酸和黄芩苷含量,然后考察在这5个波长处样品中绿原酸和黄芩苷的含量是否
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
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样量,用酸量。,样品名称:红芸豆 马铃薯 葵花粒 胡萝卜等
称样量:0.30g
加酸量:7ml+1ml,HNO3+H2O2
消解后液体状态:无色透明,一般干样:
称量:小于等于0.5克
加酸量:5mL硝酸和1mL双氧水
2014年07月18日发布人:ass
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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本人最近研究甜瓜籽油中脂肪酸成分时,采用氢氧化钠-甲醇发对所得油脂进行甲酯化,将甲酯化后的样品打进GC/MS后,发现所得的总离子流图中油酸与亚油酸的峰没有分开,且有些酸未能完全被甲酯化。请问各位大侠,有没有甲酯化效率高的方法,我应当如何
2010年12月02日发布人:baixiqaz
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做标准曲线 加入异烟酸-巴比妥酸显色剂出现絮状物 干扰显色。
个人觉得可能是巴比妥酸的问题,因为我之前做的时候用的的 无结晶水的巴比妥酸,显色正常。那瓶用完后重新购置一瓶含两个结晶水的巴比妥酸,换算后加入标系显色就出
2015年06月27日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室细胞培养泡酸液按以下配方:
重铬酸钾63克 ; 浓硫酸1000ml ; 蒸馏水200ml
问题:
1.配好后,颜色带轻度绿色(棕红色为主,带点轻度绿色
2012年04月18日发布人:蒲公英
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为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净./,那请问赶酸的具体操作是怎么样的呢?,控制温度将样品溶液蒸至近干。,留下的溶液应该在豆粒大小即可以了。,3050b赶酸是赶到最后剩下大约5ml左右了.这个看你测试的什么
2015年08月18日发布人:a456