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我用氢氧化镍做的超级电容器材料,CV图没有氧化还原峰是什么原因啊 电极制作方法应该没什么问题,文献中最常见的方法,不知道是什么原因导致的 求指教,扫描范围过小,设置0~1V扫出峰来再缩小范围,试了的还是没有啊 怎么办啊,溶液是KOH吗
2016年04月26日发布人:未完~待续
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[size=2][b]有做光催化的大神吗?求助[/b][/size],[size=2]卤氧化铋是做光催化的吗?[/size],[quote]原帖由 [i]xuuuu[/i] 于 2015-12-15 11:25 发表 [url=http
2015年12月15日发布人:紫圃
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按照国标检测二氧化硅应该用铂金坩埚,铂金坩埚太贵,请问有什么坩埚可以替代的,如果用镍坩埚应该注意什么?谢谢,由于在检测二氧化硅时所用试剂有硫酸溶液,稀硫酸能缓慢溶解镍,而且镍与钴,铁的性质近似,氧化性强,本身含杂质较多,在温度要求1000
2013年05月17日发布人:化小样
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我主要想扫描电镜看合金氧化后的氧化层,但用环氧树脂和固化剂混合镶嵌的试样打磨抛光后,那层氧化膜也破坏掉了,请教用何种方式镶嵌试样,或经过怎样的处理来保护氧化层不被破坏,在扫描电镜中有清晰的合金断面图像,谢谢解答!,用铋-铅合金可以的
2015年05月07日发布人:蓝色雨梦
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本来呆在电镜室就闷,加上机械泵散发的那股油气味(据说还致癌),较为不爽,有没什么法子把油蒸汽输到外面去?各位怎么弄的,把机械泵的出气口套上管子,伸到室外去吧。,要不要把盖子给拔了?还是旋紧?我现在也就是把盖下面的那个小嘴套了个皮管伸到
2015年12月07日发布人:小牛牛
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我使用的抗氧化剂有PG BHA BHT,请问应该怎么将他们加到油里面?
如果直接加热溶解 应该不能高于多少度呢?
由于我的要用甲醇萃取然后进HPLC分析,所以应该不能溶于甲醇加到油里吧?
求解答。。。谢谢各位了!很着急的说……,直接
2015年03月19日发布人:翔少爷
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各位朋友,我用He气做载气,TCD检测器,桥温120,然后进样含二氧化碳300ppm左右的混合气,和空气差不多,可是谱图中没有二氧化碳的峰。
我想问问大家,TCD可以检测到多少含量的二氧化碳呢? 国产和国外差别应该挺大的,我用的是东西
2010年03月23日发布人:goldendream
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关于二氧化硫的做法,应该说是一个比较头大的问题,想请教大家自己在用的,或会用的方法,要安全,对自己,其它人都最安全,楼主要测定什么样品呀?
我们用的是GB/T5009.34-2003的方法!
食品中亚硫酸盐的测定,你要测的样品是什么了
2013年12月28日发布人:qixiang
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本人实验使用 sartorius(赛多利斯)电子天平称量,型号为BT224S Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因
2015年06月26日发布人:danzi
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本人在测定铝锆耐火材料中,自己用氧化物配制标样,熔样条件1100℃,10:1,熔剂为四硼酸锂,电压的、电流为40KV ,70mA,但是在测定结果中发现,铝元素的偏差较大,测定值都比标准值偏低,偏低在1%左右,希望大家能帮解释一下,大家
2015年10月26日发布人:红旗渠