-
用移液枪吸取乙醚、正己烷等有机溶剂时,溶剂总是会往上移,会发生实际吸取的量比设定的吸取量要多的情况。如果用移液管,就感觉不太方便。各位大侠有没有什么好的办法?,最好是先吸取几次后, 再吸取所需的量. 因为乙醚、正己烷等有机溶剂很容易
2010年07月28日发布人:michael_b_rex
-
[size=3] 看到有的朋友还在找这本陆彬主编的药物新剂型与新技术[/size]
[size=3] (第二版)一书,特分享给大家!别忘了顶起![/size]
[size=3] 内容简介[/size]
[size
2023年07月08日发布人:ttkl533
-
]
没遇到过,会不会是浓度太大了,跑不开呢?[/size],[size=2]点样孔附近为什么会这么亮?[/size],[size=2]
“条带很弱,切胶回收鉴定后”怎么做的鉴定???? 若是直接你认为的切胶然后 再拿回收产物做模板进行
2015年03月11日发布人:克隆鱼
-
[size=2]相关检测项目:
检测器
安捷伦科技(中国)有限公司 老化柱子时,一般不会接检测器,只老化柱子,让柱子里的脏东西烘出来,什么时候接检测器?色谱柱接检测器一起老化,有什么利与弊?[/size],[size=2]我老化柱子不接柱子,不管什么检测器都是这样,保险起见,怕万一污染检测器
2016年02月04日发布人:lgm
-
我的岛津液相色谱进了空针会损坏仪器吗,会对以后的测量有影响吗?,不会 顶多就是进点空气,没事 多冲会柱子就行了,没有问题,空气被流动相冲走的,如果走空时间太久的话可能柱子会损伤 会出现鬼峰,进空针,会把空气带进柱子里,不过这点空气不足以
2012年07月05日发布人:heyugudu
-
制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2016年01月24日发布人:yayayu
-
[size=2][color=Black]我做中药的分析,用甲醇提取的样品,流动相是甲醇-20冰醋酸溶液起始梯度洗脱,进样时候会有样品析出吗?
现在是在不进样品时空跑流动相在60分钟也会有杂质峰出现,我怀疑是不是以前的进样时候,析出的样品,分次被流动相洗脱下来呢。
还是因为是流动相的变化导致的
2016年04月27日发布人:F22
-
[size=2]今天接种E.coli,事先将LB培养基也放在了紫外灯照射,师兄师姐说不能这样做,请问紫外线会影响锥形瓶里面的培养基吗?如果是这样,那培养的细菌或细胞是不是也可以在灭菌的时候同时与所使用的仪器同时紫外照射?[/size
2015年03月17日发布人:Ao7
-
Julabo优莱博ED-5不锈钢开口加热浴槽/循环器的使用说明书,谁有的,可以分享一下吗?谢谢!,我们不用这个,没有啊!,找来了一份
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31356-action-viewspace-itemid-117455[/url],非常感谢,非常的专业,弱弱的问一下,有中文版的吗?谢谢~,没有中文的
2010年12月23日发布人:化工之家
-
最近接触到一些关于稀土的荧光样品,测试过程中改变激发波长样品会产生不同颜色的发射光。这是为什么呢? 请高手帮忙解释哈!,这很正常啊!说明你看到的发射光不是荧光光谱,而是瑞利散射光谱或者是拉曼光谱。,哦,但是我曽听一个研究稀土发光老师的老师
2016年01月26日发布人:ass