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[size=2]从大前年开始做实验,去年年底通过了审批,刚才查了一下,终于正式批下来了。
特征形态: 固态
基体:
主要分析方法:
定值单位: 中国计量科学研究院
2015年06月17日发布人:鸵鸟蛋
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[size=2]
各位同仁:我正准备用贴壁细胞做real time PCR,之前做组织时是用TRIZOL提的总RNA,不知细胞中的RNA提取方法是否也类似?具体有些什么要求?请大家多多帮忙!祝圣诞快乐![/size],[size=2
2015年08月03日发布人:yonger
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[size=2][font=黑体]
我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
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2016年01月08日发布人:@STAR@
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[size=4][color=Magenta][font=楷体_GB2312]TAQ酶的突变率,我的担心 [转载]
大家好.我现在在做一个665BP大小的片断,我本用PFU酶做,去怎么也做不出来,所以我想改用TAQ酶做,可我听说
2011年09月22日发布人:头发很短
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[size=4][font=仿宋_GB2312][b][color=Sienna]Real time PCR经验 从RNA的提取到PCR [转自 丁香园论坛]
REAL TIME PCR
一 :引物的设计
引物的设计对于
2011年08月23日发布人:红豆冰
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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大家好,
有个小问题,CHO细胞株稳定性测试的时候,加不加MTX/MSX,由官方的说法吗?
有人说不能加压,加压就不能准确描述细胞的“稳定性”了。
也太有人说,可以加压,因为不加压表达量都会降低,通常是很难
2015年09月08日发布人:mamamiya
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如题。有感于标准加入法那奇妙的思路,不禁浮想联翩。在检验中,我们常会遇到这样的情况:基质完全相同匹配的标准物质难以找到,这时采用标加法显然是个不错的选择。那么标加法可以替代标准物质吗?也许有人会说否,因为有些基质效应标加法也克服不了。但我
2014年12月18日发布人:iop
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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如题。钢研纳克 、 国家有色金属及电子材料分析测试中心或其他?谢谢了!,国产的还有好几个啊,,进口的也有。。,主要这两家的:钢研纳克 、 国家有色金属及电子材料分析测试中心,不过也有几瓶进口的,但是进口的贵好多。。。,用过中国计量科学研究院
2016年04月19日发布人:小猫