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[size=3] 我做仪器分析,在实验室里也算是了解的多点的那个人,有什么问题大家都愿意和我商量.[/size]
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[size=3] 有一次一个同事做液相实验,他进样之后
2012年02月01日发布人:q_r_epcnge
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安捷伦液相色谱,最近使用一根新柱子(GPC 柱子)分析新产品,为什么相邻两个峰分不开? 样品浓度或进样量 是不是对其有影响??应该降低还是升高?谢谢![/size],[size=2]浓度影响是次要的,关键是流动相的
2016年04月27日发布人:SO2
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放在室内,使其温度到室温18-26℃
3. 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
4.在60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用
我现在准备做乳鼠心肌细胞培养,可以
2012年09月01日发布人:any333
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[size=2]我的水平不高,侧重于应用,多多指教.[/size],[size=2]好主意,我是搞拉曼光谱在地学方面应用的,请大家多多指教。本对多方面的样品进行过实验,而且高温高压及低温试验都做过,希望能和大家多交流。[/size
2014年09月06日发布人:chengjie79
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在群里浏览了很多次,发现关于乳鼠心肌细胞培养的资料还是几年前的比较多,不知道是不是这几年已经做得很少了。我是今年刚开始做的,发现虽然说方法已经很成熟了,但是做起来还是会有很多的问题的
2012年03月07日发布人:daod
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中国水网1月23日讯,经过20多天的网上投票及专家评审,由中国水网主办,联合中国环境报、中国证券报举办的“2007年度水业评选活动”结果揭晓,评选活动中最受关注的“十大影响力企业”名单出炉。
此次评选活动得到了行业企业、专家及相关
2008年02月19日发布人:admin
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按照13%的比例配成脱脂乳培养基,108℃灭菌15分钟,结果摆放两天后发现有几瓶凝乳了,也有的没有凝乳,对凝乳的做了下镜检,发现有杆菌。各位,能帮忙分析下原因吗。谢谢大家,温度低了吧,我一般是118度15分钟,要是对灭菌后的脱脂乳颜色有
2013年06月24日发布人:双_视野
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[size=2]向自建谱库中添加新条目时,添加不成功,且出现如下错误,什么原因?怎么破?[/size],[size=2]我想做可能的原因就是分子量设置有问题。[/size],[quote]原帖由 [i]yonger[/i] 于
2015年03月28日发布人:chuntian1983
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请教各位大侠,我做的乳膏稠度随温度变化很大,加热到50度就像乳液一样,4度冷藏时就有点发硬,是什么原因呢?怎么解决好啊?,好像一般的乳膏都是这样的,不光是你作的,你买几支上市样品对照一下,只要不分层,不析出,粒度不超标就可以了。,和你的
2014年01月12日发布人:大学习
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素片的硬度多少适合包衣而不碎片?包衣时素片碎片除了与片子的硬度有关,还应与片子的量有关,内径20mm包衣锅最小的包衣片量是多少?,素片的硬度一般是3kg以上吧,你要包薄膜衣还是糖衣呢,包糖衣有隔离层增加硬度的。如果包薄膜衣,控制转速低一点。包衣锅的装量与转速有关,片子能转起来就行了,你这么小的包衣锅
2014年01月12日发布人:small2011