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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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最近本人在测黄酮,我想问最后的那个末端吸收怎么会这样的,还有时候会出现负吸收的。改溶剂都好几次,但是还不成功改善它的峰型,溶剂用的是甲醇,乙醇,氯仿,请前辈们给小弟献个计。用的是岛津2550.,我们实验室也是这个型号的紫外。我的体会是:如果图形很难看,试着稀释一下,或浓缩一下。另外一点就是:要先用
2009年12月21日发布人:change__007
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在origin里如何将两个红外图谱分开?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-21 14:30 编辑 [/i]],这个问题怎么好多人问阿.
工具栏->analysis->->translate->vertical
2011年07月22日发布人:mingtianzhixiao
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱 气相色谱[/font][/color]
各位老师:气相色谱工作站中保存的色谱图谱文件为.dat 格式,同时有一个.org文件相随,这样才能被打开,现在
2015年02月11日发布人:菠萝喵
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大家好,请问红外图谱分析一定要把固定基团的出峰位置记住吗?请问具体怎么分析,基础的,刚接触,需要慢慢了解,现在想了解图谱分析的基础技能。谢谢各位了。,记住出峰位置这是必须的,没必要刻意去记,看多了,自然而然的就记住了,几个特殊的记住,如
2011年08月06日发布人:huliping1208
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大家好,小女子初接触液相,遇到一个问题请大家指教,我分离一个手性化合物,自己摸索的方法,图谱如下,最后面两个峰是异构体的峰,我的疑问是为什么前面那么多小的杂峰,做了很多遍都这样,我的流动相是正己烷:乙醇:TFA=85:15:0.1
2011年10月29日发布人:lijuan20082008
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[attach]6494[/attach]
这个气相图谱在14~28min时会出现这样一个峰包,每次运行都会出现,已经老化过了,气体都没问题,用的是空气泵。
请教各位高手什么原因?,楼主的情况,我们也经常遇到!开始我们也怀疑柱子有残留
2010年11月13日发布人:georgetian008
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[size=2][color=Black][font=黑体]红霉素的红外图谱,单纯的样品的图谱,是跟红外谱库的编号167的谱图对得一致的,可是红霉素标准品的谱图却跟谱库的编号167的谱图对得不是很一致。样品跟标准品均经过前处理之后,两个
2016年04月20日发布人:紫圃
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大家一起来讨论红外图谱应该怎么解析才对。
我们一般是做出样品的图谱后,与标准图谱对比。差不多就行。
有时有一点点不同,都没管,就当是一个物质,因为我们只是定性。
但是我觉得还是不够准确。
请大家一起讨论。,如果定性就只能这样解析
2009年11月21日发布人:tansong40116
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,要用到哪些药品、用什么填充柱、依据哪个检测标准等等)。
现在急需甜菊糖中甲醇、乙醇、甲醛的检测结果图谱,谢谢各位!,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛可以考虑顶空进样。,[quote]原帖由 [i]aasle[/i] 于 2010-7-28
2010年08月02日发布人:yujialei