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蛋白新纯化思路探讨
思路:得到需要纯化的样品中所有杂蛋白的抗体,将这些抗体结合到NHS-活化的Sepharose Fast Flow上,然后再将需要纯化的样品过这个柱子,所有杂蛋白都结合
2013年08月30日发布人:NBA
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各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?
谢谢咯,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,一般样品中钾钠之间是不会相互影响的,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这
2015年09月19日发布人:shuishui
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原子吸收测钾和钠用塑料瓶还是玻璃瓶呢。。。注意什么呢。,最好用塑料瓶,注意就是钾和钠元素来源太广,注意污染。试剂都是装在玻璃瓶中的,要检查空白。,一定是塑料瓶,因为玻璃的会污染样品,做标线定容时用什么材质的瓶呢。。,配制标准溶液,有塑料
2014年12月18日发布人:风往尘香
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在做总氮测定的时候,配制碱性过硫酸钾溶液,用水浴锅溶解过硫酸钾,待溶液冷却后就出现结晶现象,请问到底应该怎样完全溶解过硫酸钾呢?,饱和了 温度下降 当然析出了。,过硫酸钾溶解过程中最好不停地搅拌,我们一般是55度水浴恒温加热,搅拌十几分
2015年08月13日发布人:nsdm
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我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年10月15日发布人:花花
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关于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测钾的条件
根据手册推荐,最灵敏线0.4ppm钾吸光度0.2,可是只有0.04左右。换了做
2011年04月01日发布人:liuzhikunwq
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新手提问,我想问一下瓦里安AA240中曲线拟合法中“线性”和“新合理”有什么区别。
同几瓶标液用“线性”做出相关系数R只有0.9720,但是“新合理”做出来的相关系数R却是1.000,这之间也太蹊跷了吧。
(当时瓦里安装机人员是要我
2011年02月22日发布人:a4830282
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有几个高分子样品要测试钠,钾,钙,镁离子,送外检ICP,测试出来的结果与内部用原子吸收方法测试的结果相差好几倍,特别是钾离子与钠离子的测试数据感觉高了好多。通过与测试老师联系,他告诉我使用的是湿法消化。说是钠离子与钾离子测试结果本身就不是
2014年08月18日发布人:夜蓝星
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配DMEM一时大意,没有看清试剂标识,碳酸氢钾看成NaHcO3,结果过滤除菌后才发现,实在不想再配,不知对293细胞培养和腺病毒包装过程有无影响,紧急请各位高手赐教。
DMEM 1
2012年11月02日发布人:finger
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实验中碰到一现象,去年年底配了瓶1%氯化铯,普通玻璃瓶装的,用于火焰原子吸收测钾钠时做电离抑制剂,空白正常,吸光度0.002左右。昨天还用这瓶氯化铯时,发现空白冲到0.445(纯水配制的稀酸液吸光度正常0.002),太夸张了,知道
2011年03月16日发布人:shark423