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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]苦参碱稳定性问题!
请教各位高手,苦参碱稳定性如何?它在水中可溶,但PH值对其溶解度是否有影响?是否容易被氧化?如何避免?[/font][/size],[size=2]溶于
2011年11月15日发布人:bs4665
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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互变
导致中速交换,使得碳谱碳信号过宽,不利于检测,通过加入酸或碱,使得构象得以固定,碳谱碳能出尖锐的信号,同意你的解释,从我加TFA和不加的氢谱核磁结果也证明了是NH上的H
2011年07月23日发布人:心情se567
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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仪器开机稳定有差不多2个小时了,测试的数据从内标看很是不理想,这是什么原因造成的?,我不认为 换了新锥 与内标波动有关系。你还是从 碰撞池He气吹扫、进样系统气密性、蠕动泵管松紧 这些方面入手排查。,非常感谢,我将一一试试。,我也觉得应该
2016年03月07日发布人:艰苦奋斗
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一个新的液相安捷伦柱子用时应如何处理啊?谢谢,先活化一下柱子,再做一下柱效测试,,用纯甲醇冲洗活化,照着说明书来吧
不过我们买了新柱子一般都是直接用的,首先要用有机物活化下柱子。
应该测柱效,评价其稳定性,我使用新柱的一般步骤
2010年09月03日发布人:maoguoqiang
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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这几天在做中药复方,用的是C18 的新柱子(今天是连续第四天用),采取梯度洗脱(流动相:乙腈和水,梯度洗脱是先等度,再梯度,再等度,再梯度),在跑方法学考察时,前三天一直很正常。但今天却出了问题:
梯度阶段,前三天基线漂移幅度不大,且等
2012年01月09日发布人:guyanyehua
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[size=2]刚买了一根新的C18色谱柱,请问该怎么验收呢?还要经过什么处理才能用?[/size],[size=2]先用甲醇冲洗下,再有说明书上验收的色谱条件验收
咱们都是拿来冲下就用了,没验收过,几百根柱子,累死
2016年03月29日发布人:gmt
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%氢氧化铵溶液湿润,使中草药中与酸结合成盐的生物碱呈游离状态,然后用氯仿或乙醚等提取,一些与酸结合比较稳定的生物碱盐类和鞣酸盐或碱性较强的生物碱盐等,氢氧化铵不能将其完全分解,可用碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钙或氧化镁,甚至氢氧
2010年07月25日发布人:llhy_510080988