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lncRNA高级分析
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KCNQ2/3离子通道检测
有关。其中KCNQ2、KCNQ3 是构成神经细胞M 型钾离子通道的分子基础,其基因突变与一种良性家族性新生儿惊厥症(BFNC)有关。 由KCNQ2/3 构成的M 通道,激活后产生的M 电流是一种电压
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KCNQ2/3离子通道检测
通道功能性失调有关。其中KCNQ2、KCNQ3 是构成神经细胞M型钾离子通道的分子基础,其基因突变与一种良性家族性新生儿惊厥症(BFNC)有关。由KCNQ2/3 构成的M 通道,激活后产生的M 电流是
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
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罕见病基因检测
贮积症(三十几种病)、线粒体病等等, 代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后 天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的
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鸡抗体IgY测序服务
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国内学校与海外有相关合作的医学院有哪些
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博奥生物 致聋基因芯片检测
线粒体遗传等方式遗传给下一代。对致聋基因的寻找和检测具有重大临床价值,通过对基因突变的识别不仅可用于遗传咨询,产前诊断和新生儿听力筛查,还可以帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带
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染色体非整倍体检测服务
染色体非整倍体检测染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多,多重荧光
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产前染色体数目检测试剂盒
,占与产前诊断有关的染色体异常的2/3,以及80%-90%与新生儿有关的染色体异常,针对13、21、18、X、Y染色体数目异常是产前筛查的重点。 染色体异常是造成婴儿出生缺陷的一类常见病
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