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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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[size=2]我用8mmol钨酸钠和8mmol硝酸锌分别溶解在80mL乙二醇溶剂中各磁力搅拌15min,然后把硝酸锌溶液倒入钨酸钠溶液中用磁力搅拌30min,用1mol/L的氢氧化钠调其混合液的pH值为8然后取67.5mL的溶液到水热釜
2016年02月18日发布人:duchy
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仪器闲置了一年,重新开机调试,一切正常,只是发现很多锌污染,污染源会是哪?,那就5%的硝酸冲洗嘛!,清洗干净了就没有必要纠结了。,污染来源应该是实验室的灰尘吧?,那要看看存放在什么样的环境里面了!,锌本身就容易污染,比方说自来水,其中
2015年01月28日发布人:jiankufanhan
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今天做的盲样GSB 07-1182-2000 的水质铜201124,做出来结果平均值是1.41mg/l 是稀释25倍后的结果。如果不稀释就是35.3mg/l。求大神验证下结果是否正确,谢谢啦。铜结果大神证明是对的;又做了一个锌
2016年04月03日发布人:momom
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[size=2][font=黑体]标签:ge 漏液 srs 电导
运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/font][/size],[size=2]按厂家要求eluent
2014年08月15日发布人:ujne
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新上了一根waters新柱,用纯有机相冲了半小时,之后放在流动相中,可跑基线的时候,一直向下漂移。换了一台色谱仪基线还是那样?哪里的原因呢?,你什么填料的柱子?做什么项目?新的柱子要冲好长时间的!也可以说是活化。,脱气不彻底
检测池泄漏
2010年12月18日发布人:分析工
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[size=2]运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/size],[size=2]按厂家要求eluent out打入3ml高纯水,流速小于每分钟3ml再给regen in打入5mll
2015年04月16日发布人:ssonglikihi
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各位大虾,有谁做过锌粉全锌含量检测的,参照GB/T 6890-2000,我们做A4.2的过程中用氨水和盐酸一直无法将溶液调为恰变红色,这是为什么呢?该怎么解决呢?锌粉是作为原料进厂的,检测必须严格按照国标进行,急死了!,把氨水和盐酸浓度调
2013年05月13日发布人:today@
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各位大虾,本人刚做原子吸收不久,型号:瓦里安=AA240,只有石墨炉的,没有火焰,现在要用石墨炉测定锌,但是问题出现了,测定超纯水的时候,吸光度就有0.16,条件是仪器默认的,而且条件下面有一条参考值说了锌在进样10ul,0.71ug
2012年06月05日发布人:huhuiowen
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最近有一个问题是:镍铜合金中锌的测定,镍在15~50%,铜在20~60%,锌含量在10~15%左右,我想知道有什么好的化学方法来测定锌的含量,最好有具体工艺,谢谢。,因为都是常量分析,故以化学滴定分析为宜。方法要点:硝酸溶样,加氢氧化钠至
2010年10月07日发布人:守望