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。是北京艾德莱的。每次用300UL新鲜全血标本。
步骤如下:1.加入红细胞裂解液,2.细胞核裂解液,3.蛋白沉淀液,4,异丙醇,5,乙醇,6.DNA溶解液。
我是认真按说明书上做的。但是不知道为什么,最后总是有些沉淀,呈白色和浅棕色的
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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时间过长时,细胞膜往往过早破裂,导致分裂细胞丢失,或染色体丢失;如果低渗处理时间不足时细胞膨胀不够,则染色体分散不佳,难以进行染色体计数分析.低渗时间最好30~50min,经过低渗处理的细胞因已膨胀,容易过早破裂,造成分裂细胞丢失,所以低渗后操作应特别注意不要用力冲吸.
3. 如果固定液不新鲜或甲醇!冰醋酸的质量不佳时
2013年12月20日发布人:yayya
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生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO(Sigma D-2650)、无菌塑料冷冻保存管(Nalgene 5000-0020)、0.4%(w/v)trypan blue(GibcoBRL15250-061)、血球计数盘与盖玻片、等速降温机
2011年12月01日发布人:一叶
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在生产过程或者储存过程中,那些因素可能会导致挥发性盐基氮含量增高?请各位高人指点,挥发性盐基氮属于蛋白质分解产物,这些分解产物的含量与动物性食品的新鲜程度有明显的对应关系。故此指标可用于评价动物性食品的新鲜度。,主要是产品的新鲜
2009年05月20日发布人:JJSIE--NNE
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平板克隆实验照片[/size],[size=2]我的平板克隆实验照片[/size],[size=2]我的新鲜平板克隆实验照片[/size],[size=2]老师,您好!看到您在网站上发的您自己做的平板克隆形成实验,最近我也要做这个实验,想
2015年11月14日发布人:NBA
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细胞冻存、解冻方法与细胞计数
一、细胞冷冻保存
1.材料:
生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO(Sigma D-2650)、无菌塑料冷冻保存管(Nalgene
2012年01月27日发布人:duoduo
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]我用相同条件提取新鲜组织DNA做PCR已经成功,可是用石蜡组织一直没结果。我是利用蛋白酶消化法提取DNA,消化缓冲液:10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA, and 1% Tween-20 。方法如下
2011年09月20日发布人:紫圃
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2)置37℃、5%CO2温箱培养使细胞贴壁,培养6-24小时。
3)加入待筛样品20μl,继续培养44小时。
4)小心吸去上清,加入80μl新鲜RPMI 1640培养液,再加入20 ul MTT溶液(5 mg/ml,即0.5%MTT
2012年07月20日发布人:wmp1234
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新鲜的,你的实验对血清要求不高的话,建议不要滤,我以前滤过,很难的,我当时用的是一次性滤器,换了好几个。[/color][/size],[size=2][color=Black]
血清污染真是头疼!我就碰到过。要想直接滤过血清太难了,建议不要这么做。
可以加入培养基后再进行过滤,
2012年10月11日发布人:wmp1234
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冻存管,用1ml枪移出融化的细胞悬液于1中准备好的离心管中。滴加10倍以上的培养液,1000r/min,5min,弃上清。(细胞用新鲜的培养基洗涤以除去残存的DMSO,,混合后低速离心,重复用培养液洗一次。)用小体积的培养基约1ml吹打细胞
2011年12月30日发布人:caihong