-
面工作,作了大量这方面的工作。自乐不如同乐,愿将我们设计引物技巧与大家分享,敲字很辛苦,请斑竹给点分。
可能有战友说了,我们的长基因都是交给测序公司用鸟枪法来测全基因的。当然,您有钱当然可以这样做。我们的方法适用于基因测序筛查突变,步骤相对
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
-
[size=2]
请问一下细胞不同部位蛋白的提取方法,最近看了一些文献,比如细胞的总蛋白,膜表面蛋白,胞浆蛋白,胞核蛋白,似乎都有不同的提取方法,不知道有没有高手可以告知具体的步骤和大致的原理,非常感谢了。[/size],[size=2
2015年08月10日发布人:shkudo
-
[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
近来做移植实验,需要检测Th17细胞和Treg细胞,已经买了细胞内因子检测的试剂,但是不知道具体操作步骤,心里很没有底,也很着急。希望园子里面的兄弟帮忙
2012年05月14日发布人:vivian4123
-
,使通入炬管中的氩气电离,产生电子和离子而导电,导电的气体受高频电磁场作用,形成与耦合线圈同心的涡流区,强大的电流产生的高热,从而形成火炬形状的并可以自持的等离子体,由于高频电流的趋肤效应及内管载气的作用,使等离子体呈环状结构。[/size
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
-
[size=2][color=Black][b]
我的步骤是这样的:
1)加100ul的细胞悬液(DMEM培养液含10%FBS),培养24h。
2)吸去培养液,PBS冲洗三遍。
3)加入用无FBS的DMEM稀释的样品100ul
2012年08月13日发布人:月牙牙
-
[size=2][color=Black][b]
请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
-
1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以
2013年12月20日发布人:yayya
-
把徐淑云大师经典著作《药理实验方法学》 【PDF/190M】上传,期望大家相互告知,需要的尽快下载!
另外,700-800页间缺失部分,这是转化问题,不可避免的,见谅!
[attach]4629[/attach
2024年04月14日发布人:HEC_css
-
一点。,EPA的那个是超声波萃取的,不是索氏。ZEK的方法 三个内标。,EPA 3550c的方法本来是用于土壤淤泥和腐蚀殖的超声萃取。与ZEK的适用范围不一样。,ZEK中的那个净化步骤做的很麻烦,而且还会损失一部分目标物
2011年09月18日发布人:yalefield
-
2010版药典收载的品种,如果企业的检测方法与药典方法不同需要做方法学验证么?省药检所通知我们企业做。这合理么?,应该做,否则过不了GMP认证。,你们所用的方法药典没有收录的话,企业应该需要做方法学验证来证明你的方法是合理可用的,个人是
2011年01月12日发布人:shengfengyu