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本人40度旋甲醇(里面是一个甲酯),本应得到白色粉末,但旋到最后却是油状物,不知怎么回事。
请各位前辈指教,谢谢!,以前有过这种现象,最后是发现甲醇溶剂非常不干净导致的,甲醇中含有油状物杂质,应该是不纯吧!,旋干之后放入冷冻机
2010年08月05日发布人:swn_nyve_vb
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,它不仅取决于物质本身的结构,而且还与配制溶液时所用的溶剂、溶液的浓度、测定管的长度、测定时的温度及偏振光的波长等因素有关。这些因素的差异,均可导致旋光度的改变,所以,在测定旋光度时,一定要注意上述条件的选择。如某化合物,在10%甲醇水溶
2013年08月25日发布人:小书虫
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年10月17日发布人:daod
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目前手性分离技术发展很快,尤其在利用CSP技术方面,为了定性方便,旋光检测器成为重要选件!请大家谈谈用谁家的在线旋光检测器好,(灵敏度高,波长范围宽、重现性好),最好能留下厂家联系方式,现在单位着急采购!需交中英文指标!
我先提一个
2009年10月24日发布人:chiraler
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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标准溶液,内标物是B,A和B肯定不能是同一个物质!!!
内标物B的要求:1.所分析的样品中要不含有;2要和所有组分都能分开(就是分析时不存在干扰)3保留时间要和A较为接近
由于内标物选择时较为困难,严重影响内标法的应用![/size],[size=2]内标物是在样品上仪器测定前才加入的
2015年06月29日发布人:我是一片云
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]能否鉴定出旋光异构体?
红外光谱在测同一种物质的旋光异构体时,它的图谱是不是一样的,IR光谱
2011年01月07日发布人:fu8u8
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手性胺化合物,一般在什么情况下发生消旋??胺类化合物容易氧化,有这种说法吗??谢谢论坛大虾。,有时候反应体系的ph值是影响旋光的一个重要因素。,看胺的位置,如果在环内,消旋的条件要求高些。我做过吡咯基团的消旋,不是很容易,但还是找到了条件
2012年12月26日发布人:baleine
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大家好,我是新手。
药典上的山嵛酸甘油脂中,测镍的量,只说了用原子吸收法,但没有说明是用石墨法还是火焰法。我就不知道了,请各位大圣指点!!谢谢!!,药典上的山嵛酸甘油脂中,测镍的量,是石墨法还是火焰法?
大家好,我是新手。
药典上的
2010年09月05日发布人:thp2001ywtk
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旋蒸以后浸膏搞得满瓶子都是 ,郁闷啊,大家都是怎么处理的。。,拿勺子往出刮
或者弄少量溶剂溶解了,再倒入小瓶里再旋一次再刮。,操作时注意噢。,控制好真空,旋转的速度及温度,多做几次就好了。,解决方法很简单,1留点母液,在超声洗下来
2011年05月03日发布人:kong0908