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不接柱流量正常,显示压力0.3mpar
接上柱子无流量,显示压力0.4mpar,实际无压。
泵体无漏液,机器
2010年07月11日发布人:uwku58h
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[b][size=2]我最近用月旭色谱柱XB-C18色谱柱做液相,发现做完用纯甲醇充好柱压达到5.0以上,最初做完才4.0左右,我想问下论坛里的大虾,我这样的柱压正常吗?
不知道群里的大虾有木有用过月旭色谱柱?
小弟都不敢进
2014年09月18日发布人:mickeylin
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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[size=2]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截,这个是厂家做好的,有配,直接换
2015年07月17日发布人:扫雷军kuzi
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刚用GCMS不久,正在找方法,出现了几个问题,希望大侠们指教。
用安捷伦7990/5975C-GCMS,检测16种多环芳烃,做标样全扫的时候倒数第二和第三个峰分不开,合成一个峰了,现在用的是DB-17的柱子做的,我看很多资料都是用
2011年06月09日发布人:Geochimica
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![,据我的经验,C-P键特别容易被打断,即便是在ESI源中,加酸条件下找正准分子离子峰肯定没戏。加强一下样品的负离子化测负信号再试试吧,即让流动相呈碱性(如加0.1%氨水),不过相应的柱子要换成耐碱的噢!
补充一下:其实既然有标准品,定性
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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如何从Agilent 1200 LC的工作站导出色谱图?,是离线下察看做完的色谱图,还是导出色谱图为PDF格式?你是问进样走好流动相了出图分析吗?,是中文软件的话,很好操作啊.打开离线数据处理!!选择调用信号.,[quote]原帖由 [i
2010年12月14日发布人:majinfei8
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所有C8和C18的柱子说明书中都要求用纯甲醇保存。,纯甲醇是经典的保存有机相,支持前面用纯甲醇会比较好,一般用83:17的甲醇水比较好,赞同适当的加入少比例的水,进行保存!,都可以,90%的甲醇也挺好的。
很多柱子还要求用纯乙腈保护
2009年11月09日发布人:tansong40116
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[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204