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快速弱阴离子交换无孔聚合物固定相的制备及用于蛋白质的高效液相色谱分离
来源:L120623 资料
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盐酸罗哌卡因在ChromCore 120 C18色谱柱上的分离(中国药典)
盐酸罗哌卡因反相分离无测试要求:中国药典要求盐酸罗哌卡因的系统适用性溶液色谱图中,布比卡因峰与罗哌卡因峰之间的分离度应大于6.0,理论板数按罗哌卡因峰计算不低于2000。
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碘佛醇在ChromCore 120 C8色谱柱上的分离(中国药典)
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硫唑嘌呤在ChromCore AQ C18色谱柱上的分离(中国药典)
硫唑嘌呤反相分离无测试要求:中国药典要求硫唑嘌呤的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按硫唑嘌呤峰计算不低于3000,杂质 I 峰与硫唑嘌呤峰的分离度应符合要求。
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甲硝唑在ChromCore 120 C18色谱柱上的分离(中国药典)
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西吡氯铵在ChromCore CN色谱柱上的分离(中国药典)
西吡氯铵正相分离无测试要求:中国药典要求西吡氯铵的系统适用性溶液色谱图中, 西吡氯铵峰保留时间约为10分钟, 杂质I峰与西吡氯铵峰之间的分离度应符合要求。
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克霉唑在ChromCore 120 C18色谱柱上的分离(中国药典)
克霉唑反相分离无测试要求:中国药典要求克霉唑的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按克霉唑峰计算不低于4000, 克霉唑峰与杂质I峰之间的分离度应大于2.0。
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塞克硝唑在ChromCore 120 C18色谱柱上的分离(中国药典)
塞克硝唑反相分离无测试要求:中国药典要求塞克硝唑的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按塞克硝唑峰计算不低于2000, 塞克硝唑峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
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卡比多巴在ChromCore 120 C18色谱柱上的分离(中国药典)
卡比多巴反相分离无测试要求:中国药典要求卡比多巴的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按卡比多巴峰计算不低于5000, 甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度应大于4.0 。
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蛋白质组学研究中的无标记定量方法
来源:L120623 资料
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