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看到论坛里大家都是利用近红外光谱做有机检测,我想请教请教关于无机矿物的检测怎么做?,貌似没有,NIR主要为成分结构分析吧,由于近红外都是X-H(X为氮、氧等)的振动倍频,你要测无机成分,必须无机成分和有机成分有点相关才行。
如果
2015年12月09日发布人:happydream
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请问检测大米中的无机砷,前处理加1+1盐酸60℃水浴18小时,为什么检测时经常会超呢,平行也不好,但是我再测又不超了,是不是我的前处理有问题,大米前处理有什么注意的吗?大米中有干扰物质吗?,有没有测总砷试试?
另外你前后两次测定
2015年07月29日发布人:happydream
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峰与样品的谱图重叠,则样品中三种橡胶的比例与标样中的比例是一样的,从而可求出各自的含量,无机物可以考虑X射线荧光,高分子的部分就比较难弄了。,若无机物比较稳定,可以采用灼烧的方法确定无机、有机物的比例,否则可以采用TG进行测试。,[color=#00008b]最近做了一些高分子和无机物的复合材料[/color],是剖析其中的成分吗?如果是剖析,您这种
2010年12月22日发布人:melody9566
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在xrd物相分析中,有下列几个问题求解:
1、是不是只能测试出是晶体结构的物相呢?
2、无定形的物质是不是测不出来?
3、什么样的物质才为无定形态的呢?
4、假如我的材料中可能有Fe单质存在,那么通过xrd分析软件可以检测出来吗
2011年05月25日发布人:加盐的咖啡
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做过CNT的介电性能之类的材料测试呀,为什么我的测试结果,在低频区,介电常数和介电损耗曲线都有很大的波动呀,就是那种跳上跳下那种,但是大概过了1000Hz左右曲线又趋于平稳,基本保持在一个示数。不知该怎么解释在低频区的现象呀,求高手释疑呀
2016年01月13日发布人:跳跳哈里
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就好了。[/size],[size=2]绝大多数项目是有机。[/size],[size=2]有机化学 结构化学 分析化学 物理化学
和无机化学关系不是很大[/size],[quote]原帖由 [i]年轮[/i] 于 2015-9-30
2015年09月30日发布人:年轮
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还有一招,把水蒸干,用合适的有机溶剂溶解样品,无机盐在有机溶剂中是微溶的,一过滤就除掉了!,微生物当初降解的原材料什么?先要离心,把包括微生物在内的非溶性物质分开,取液体做一下液相和离子色谱测试来定性。要进一步确定物
2011年07月07日发布人:bing0421gs
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年07月10日发布人:daomei
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通过红外测试得到一些外层材料的结构成分信息。
请问有什么比较好的方法可以做红外测试么?
另外,粗略试过用手术刀希望从表面刮下粉末,但是失败。[/size],[size=2]测一下镜反射?[/size],[size=2]不一定有附件
2014年10月14日发布人:mod=8048
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碳材料——sp2杂化较多。求是否可以用1064nm的激发波长的拉曼来测试碳材料的结构组成,清晰否。有人用过没!我以前是用514.5nm测试的挺清楚的。,1064nm一般是FT-Raman,可以减弱荧光效应。
碳材料,一般都是sp2,G峰
2016年02月27日发布人:xiaoxiaoai