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[font=黑体][size=2]我们一品种,要求是无水化合物,但现在处于摸索过程,可能工艺得到的是一水化合物,
做红外时,由于样品要干燥,那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了?[/size][/font],[size=2]之前有帖子说含
2015年02月27日发布人:舞song
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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现在有七水硫酸镁,需要用到无水硫酸镁,不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢?
如果可以,温度需要多少呢?请大家指教呀!!谢谢!,70﹑80℃是失去四分子的结晶水。200℃失去所有的结晶水成无水物。来源[url]http
2011年02月15日发布人:gshaojun0823gs
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酯,经查酪朊酸钠是乳制品,由牛奶提炼而成,所以怀疑其可能由添加了三聚氰胺的牛奶制的,另外一种情况是国标检测酪朊酸钠中的氮含量采取的是凯氏定氮法,这也给了三聚氰胺钻空子的机会,因为三聚氰胺每吨的价格低酪氨酸钠6千多元,在换算成含氮量的价,将会
2010年02月06日发布人:饮食男女
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想请教大家一下,我用无水乙醇溶解一种纯药物,药物可以溶解于无水乙醇,肉眼未见不溶物,然后用紫外分光光度计测定吸光度,未用有机微孔滤膜滤过时测定吸光度为0.784,平行测定3次较稳定,用0.45微米微孔滤膜滤过后再测吸光度变为 1.803
2010年12月14日发布人:trymybestchy
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乙醇价格便宜但是杂质多,无水乙醇价格贵杂质少 ,由于无水乙醇浓度高,更适于提取脂溶性的主成分。,用工业乙醇足矣。工业乙醇浓度一般是95%左右,无水乙醇浓度还要再高些。,对于粗提,考虑成本,还是工业的,不影响提取效果的···,粗提取呢,要那么贵干嘛,什么便宜用什么,用工业乙醇,但别忘记重蒸啊!
2010年12月19日发布人:maoguoqiang
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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生物样品中蛋白质怎样才能彻底的除干净
有用无水乙醇除蛋白,但是似乎总是除的不够干净,有什么其他的更有效的方法吗?或者用的比例不对?,那就试试其他除蛋白的方法比如加热、有机酸碱、重金属等。不知道你要保留的成分是什么?,一般用甲醇或乙腈
2010年12月16日发布人:anxt2006