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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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我作试验看VE对细胞的作用,查文献说VE可以用无水乙醇来溶,可我在试验时将50mg/ml的VE溶在4ml的无水乙醇中,却不能溶解,还是分层,请哪位有经验的指教一下如何能促进溶解呢
2012年08月30日发布人:youyou99
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现在要求的食品营养成份表中,要求的是钠的含量,一样产品里检测的是氯化钠的含量,之间有什么比例关系可换算的吗?谢谢!,楼主,应该是一样的
理论上来说按照相对分子质量来换算。但看里面的钠是不是全部跟氯离子结合的,不然误差比较大,就是的,现在
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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请教各位战友 哪里能买到药用级的有批件的无水磷酸氢钙和硬脂酰富马酸钠,JRS公司吧,上海风鸿有代理,网上搜搜,大得代理商那里都有的。,问了上海风鸿 硬脂酰富马酸钠受理了 还没批准 无水磷酸氢钙暂时还没证,磷酸氢钙再问问湖州展望?,咨询了下
2014年02月25日发布人:红旗渠
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看有机课本上面,醛,酮和醇发生反应,需要无水强酸做为催化剂。
想问问大家什么是无水强酸?
平常用的硫酸,盐酸,硝酸都不行吧。
不知道有没有人回答我,固体 超强酸和传统的催化剂( 如浓硫酸、 三氯化铁、 无水三氯化铝等),TsOH
2014年05月27日发布人:vbnm
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按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)
标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光
2015年03月07日发布人:红旗渠
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求助,nexion 350d与icap Q哪个好,主要用来分析工业镓,另外nexion 350d是全谱直读还是顺序式的?元素结果是一起出来还是一个一个出来?小白提问,谢谢了!,目前所有的四级杆ICP-MS全部都是一个个出来的,只不过间隔的
2015年06月08日发布人:nmn
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,它们沸点93,135,171,240也不是很高,比它们沸点高的都可以直接测,为什么它们不可以直接测,理由二是它们是氯化物,易损坏柱子,这个原因我不知道。上面问题还望大牛回答,谢谢!,它们确实不易气化,比如三丁锡蒸汽压
2011年05月06日发布人:wangzhicui
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怎么用无水氯化钙放在干燥器中做干燥的指示剂啊?是配成溶液,还是直接粉末状放置的啊?
吸潮后能否再烘干回收用,烘干温度是多少啊?
明天要用到了,麻烦各位帮帮忙啊!!谢过谢过先!!!,是直接把买来的无水氯化钙放在干燥器中.
最好不要弄成粉状.吸湿性会变低,颗粒状或块状都可以,无水氯化钙不能重复使用.
2009年05月08日发布人:q_r_epcnge
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使用PH计,说明书上说使用前要用氯化钾溶液浸泡电极,我想知道这里应该怎么操作,是将氯化钾溶液由电极上端的小孔倒入,还是向下端的电极保护套上倒入氯化钾再盖上,抑或两者都要进行?
使用前PH计需要用蒸馏水清洗,是指清洗下端与待测溶液接触的
2009年11月22日发布人:bhnchnuo