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大孔树脂预处理除了用无水乙醇浸泡外,还需要酸碱活化么?另外无水乙醇浸泡多长时间最好?
静态吸附实验在烧杯中搅拌吸附可以么?,大孔吸附树脂使用前,需根据使用要求,进行程度不同的预处理,是将树脂内孔残存的惰性溶剂去除。[url]http
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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在百灵威上问了,要很久才能发货,不知道虫友们还在哪买药品试剂,有一家叫做博迪化工的 他家的三氯化铝很好 是i粉末的 不是i块状,常州市新晶盛化工有限公司,宏源化工有县公司,天津市福晨化学试剂厂分析纯无水三氯化铝,这个商家还是很多的
如
2014年03月07日发布人:adg
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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[size=2][color=Black][b]
我作试验看VE对细胞的作用,查文献说VE可以用无水乙醇来溶,可我在试验时将50mg/ml的VE溶在4ml的无水乙醇中,却不能溶解,还是分层,请哪位有经验的指教一下如何能促进溶解呢
2012年08月30日发布人:youyou99
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本人想用无水氯化铝作为催化剂,想知道无水三氯化铝在乙醚、氯仿、乙酸乙酯等等溶剂中的溶解度为多少?,不用太考虑溶解度的问题 因为都很差 不要看文献上说付克反应可以让三氯化铝溶于二氯甲烷之类的溶剂中 两回事 不溶完也能正常反应的,基本很难溶
2014年03月10日发布人:iop
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亚磷酸三苯酯中水含量测定, 使用水分测定仪,测试结果差别很大,非常不准确,怀疑是亚磷酸三苯酯在有微量水的情况下水解了,产生的磷酸影响了水分的测定?我只是猜测,请大家指教,谢谢!,个人认为只是存在这种可能性,建议楼主首先采用纯水来校正一下你
2009年10月12日发布人:dsh080808
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要用无水硫酸钠彻底脱水的。,乙腈工业化生产工艺:主要有醋酸氨化法;乙炔氨化法和丙烯氨氧化副产法等。
1.醋酸氨化法以醋酸;氨为原料,在三氧化二铝催化剂作用下,在360-420℃温度下,进行反应,一步合成乙腈,反应液经吸水和精馏即得成
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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各位做过乌尔曼的哥哥姐姐们帮帮忙:
最近在做一个C-O乌尔曼反应,卤苯1eq,苯酚1.2-1.5eq,碳酸钾2eq,一般反应12小时之后点板(展开剂:石油醚比乙酸乙酯3比1),254nm下酚点消失,但是卤苯点仍然存在,而且比较浓
2014年02月15日发布人:ass