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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[[size=4]我用GC122和《空气和废气检测分析方法》中的苯系物的溶剂解吸气相色谱检测分析方法去检测废气中的三苯,条件是SE-54毛细柱、80度柱温、170度进样器温度、170度检测器温度、分流比约为104:1,但是测纳克级的测
2010年04月06日发布人:lhc0321
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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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今天省里来检查我们市地表水,和我们监测站同步采样,现场加保护剂。。省里带走一分样品。然后跟我们实验室数据做比对。。靠,现在环保就是自己人折腾自己人.....烦啊,我做的是挥发酚。。例行监测经常就是未检出。。现在萃取法检出限改为
2015年05月01日发布人:a456
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔
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原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,含量是0.5
2015年07月26日发布人:shuishui
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要做一个课题,美国药典用的是SGE的BP10,规格是25m*0.32mm,0.5μm,我们觉得SGE的用途较窄,就用类似的DB-1701,但它规格里没有一样的,比较相近的是30m*0.32mm,0.25μm或30m*0.32mm,1.0
2011年06月18日发布人:xiaoxin2809
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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为什么间苯二胺溶于水?为什么对苯二胺又不怎么溶于水?求大神指导!,应该和分子内氢键有关,间二甲苯勉强和水形成氢键,而对二甲苯则很难。仅供参考~,间苯二胺可以由几个到几十个分子形成一种苯基朝里,氨基朝外的簇状结构(并且是动态的,解离和重新
2014年05月12日发布人:ass
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn