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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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分液漏斗的活塞经常转不动,一次我把分液漏斗放在冰柜里面冷冻了约1个小时,结果令人惊奇,取出来之后,稍微用点力,活塞就打开了。,有次我的玻璃塞也打不开了,我就扔开水锅里煮,一会儿也弄开了。,我通常的做法是用硬的物品轻轻地敲动塞子的一端,待
2013年12月22日发布人:kaixin21st
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做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##
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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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[size=2][color=Black][font=黑体]想用两根常压层析柱串连进行分子筛层析,但不知能否串连,如何串连。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以,两跟柱子都同样
2014年05月15日发布人:superboy
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755