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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg
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学院马上要入一台原吸,我负责招标。之前的一台日立180-80已用了30年,目前急需更新。对于仪器选择有点困惑,一位快退休的老师坚持还要买日立,说是什么都抵不上双塞曼稳定,别家都是氘灯加塞曼扣背景。我是新人,想听听各位大侠的意见,先谢过
2016年04月27日发布人:happydream
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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[size=2]近段时间跑液相总是不稳定,怀疑是检测灯老化,各位高手指点下,如何判断氚气灯的确老化,谢谢![/size],[size=2]仪器说明书上有介绍的。
按上面的做,可以进行判断。
[/size],[size=2]看氘灯能量
2016年01月25日发布人:purrr
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无法实验了,是要更换氘灯了还是其他问题,有人说是流通池脏了,小弟是生手,哪位高手指点怎么清洗,流通池在什么位置,如果换氘灯又是怎么操作呢?具体位置在哪里呢?请各位不吝赐教,小弟感激万分!!!!!!!!!
还有说的两通是个什么呢?、,我觉得
2010年05月08日发布人:xuhui128
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下限值,最好不要超过下限值。同时样品的检测灵敏度会下降。最后导致检测器自检无法通过。,氘灯所发射的光的波长是由其元素性质决定的,只要这个灯发光,其波长特性不会变化,这是由发光的原子性质所决定的。但随着灯的使用时间变长,其发光强度会有变化。
2015年03月19日发布人:不化妆的lay
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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[size=2]开机后状态灯闪烁,但开始我没注意到,走了一上午后发现光谱图是锯齿状的,才发现检测器状态灯一直在闪烁,然后关了重启又不闪了,光谱图也平滑了很多,这样是不是应该没问题了,检测池还有气泡或者脏的吗?感觉光谱图还是没以前那么平滑
2015年04月22日发布人:qianqin1977
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我们公司用到酒精灯的地方也就是无菌室,现在在讨论,到底有没有必要为这个酒精灯专门配一个灭火器呢?酒精灯能引起多大的火灾呢?,应该需要配的
加入酒精灯翻了,酒精流淌出来就是火灾呀,但是酒精灯里的酒精量很少吧,而且酒精应该一烧就完了,不用
2016年03月02日发布人:tomm
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1)氘灯能量测定样品前为2200,测定样品后下降为1200,这种现象影响下次使用吗?不知道为什么?& j5 ]) Q5 F* ]/ K
2)对样品进行液相色谱分析时,色谱分析后发现主峰前面多了一个有时两个较主峰还大的杂质峰,不知道
2008年05月02日发布人:nemo