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提前并使峰尽可能的分开,我手上只有甲醇,乙腈和四氢呋喃三种有机溶剂。望各位前辈给个建议,谢谢了!,乙腈的洗脱强度比甲醇大啊,应该出峰时间比甲醇早
THF的洗脱强度更强
你把MeOH和ACN的色谱图发一下让我看看,试试C8柱呢?
找
2010年10月31日发布人:怒吼雄狮
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出现比bradford法要早,该方法的最低检测限为5ug,通常测定范围20~250ug。该方法的灵敏度还算可以,但是费时,同时要精确控制操作时间,并且标准曲线不是严格的直线形式,同时还存在且专一性差,干扰物质较多的缺陷。Bradford法的
2012年12月03日发布人:cwcwcww
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[url]http://www.qilu-pharma.com/productsinfo_x.asp?id=771&pid=49[/url],多谢啦! 多谢啦!,有的,注射级的。。早800年就有了。。别用试剂级的乙醇,那个甲醇含量较高
2014年05月27日发布人:jom
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[/size],[size=2]
看着你的图片感觉是染菌了,黑胶虫一般紧贴培养瓶底,培养液中有黑胶虫会影响细胞的生长,但短时间内不会致使细胞死亡,如果你每天用PBS洗3遍,传代的时候离心一下,刚刚传代的细胞看见贴壁完全了,尽量早换液可以去掉大部分的黑胶虫,少量的黑胶虫对细胞的生长影响不大的[/size],[size=2]黑胶虫
2015年03月17日发布人:555444
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?
2、这个小峰,相对强度不大可以忽略么?这样的条件能用来做标准曲线吗?
3、如果知道的高手,顺便也告诉我下主峰左边那个一凸一凹的峰是什么东西,以前我测一些物质的时候也有
感激不尽~~~,楼主走空白了吗,你说的这些峰可能都是是空白里的。而且需要改变下方法啊,出峰有点早,略有拖尾。,空白走稳后再进你的样品,出峰时间太早,所以说
2013年08月10日发布人:青青子衿
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上又说要加淋洗液。,还是按厂家推荐的来吧...,我一直都没加,做得挺好的啊,你用那个标准?5749么?,看看加淋洗液的作用是什么。如果确定不加淋洗液对测定没有影响,则可以不加。,我觉得倒峰出峰早,不影响,第一个峰是F?
我这边也有点你这种
2014年12月26日发布人:longquan
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呃,你的问题还没解决啊,我知道了,是不是还是出峰时间早的问题啊[/color][/size],[size=2][color=Black]2楼:这个样品中间含有盐分 所以没有办法做质谱 。盐分分离不出。[/color][/size],[size=2][color=Bla
2013年08月20日发布人:婴儿脸
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漏斗!这样比较安全,其实用多了就不想这么麻烦了,基本上直接徒手加了.呵呵,
无液氮能谱是趋势,不用这么麻烦了!68.GIF 68.GIF 68.GIF,购买电镜时,有的会带加液氮的工具,比如S-4800是自带加液氮工具的.但是液氮还是要进早准备。因为在电镜安装完后作,进行培训EDX以及低电压
2009年11月12日发布人:zhenjiang
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存起来,对细胞培养和提取RNA的影响,
哪一个会小一点[/size],[size=2]提RNA只需1天,培养细胞要几天。且两者是平行的,细胞放上培养基就好了,有纠结的时间早做好一样了[/size],[size=2]
提取RNA
2015年03月16日发布人:feiya
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乙醛出得非常的快。,实际上,在极性柱子上,乙酸比甲酸的出峰早,但丙酸,丁酸,戊酸, ...都是按大小排列。甲酸是唯一例外的。,哦这样啊~甲酸是特例啊记住这个其他就好记多了~我还想说甲酸先出呢,那甲酸比丙酸,又是那一个快出呢?,[quote]原帖由 [i]huihuidetian112[/i] 于 2011-3-16 09:33 发表 [url=http://
2011年03月16日发布人:haohaorenjia