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温控,点火一般没要求,只要达到你设定的条件即可,灯和原子化器都是需要预热的,嗯 但是一般情况下 开机先开气 要点火和开控温的,我一般是所有开启,测砷时空测空气或纯水半个小时,测汞就1个小时。仪器不运行,光点亮灯不行的,因为测定
2014年08月05日发布人:艰苦奋斗
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前几天帮一个老师做一个样品,在荧光屏上相邻两个点夹角是90度,但放在CCD上拍出来后夹角就扭曲了,至少有110多度,这是怎么回事,是在大荧光屏上还是小荧光屏上?,嗯,小荧光屏有个倾斜角度的,这个上面看出来的90度通常有偏差。,小荧光屏啊
2016年01月04日发布人:夜蓝星
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一般多少啊?,我的空白也不稳定,老是跳动
加完甲醛,空白我的有0.8,你们呢,有可能是酸度计的原因。我的不跳啊
个人建议 仅供参考啊~,水本身就不稳定,正常的,我们一般都是往空白里加上一滴碱液,然后直接加甲醛再进行滴定的!,一般都不会的,可能是仪器的关系吧.,我也是,用电位滴定检测时空白不稳定而且特大,但是用PH计手工滴定就没问题。
你空白一般多少啊?
2013年04月28日发布人:hero_b
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经验来判断是否有薄区.孔边缘感觉到扭曲时比较好.,3ks,我去试一下.....,一直喷?怎么感觉呢?,我用是上交大的机器.把报警放到最大孔的位置.上盖打开.根据样品厚度及条件,先用一个样品试,判断大概多长时间出孔.孔不一定在中央.然后每隔10~30秒左右拿出来
2016年04月07日发布人:小黄
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月底以来持续走强,涨幅超过50%,近一月涨幅超20%,居医药行业前列。
然而,《股市动态分析》周刊记者发现,由于泰嘉与卡培他滨时空背景迥异,两者对公司的业绩的催化作用完全不可同日而语。一个不可忽视的典型事实是,泰嘉在上市多年后直至现在未遇到国内
2014年01月10日发布人:梦幻苹果
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检测器光路了吗 这个是不是自己不好操作 还是要换光路 还有更好的解决方法没有?,如果排除了检测池的问题,那就肯定是光路系统老化了!!,先检查灯能量有多少?走基线的时候能平,那时空白溶剂会漂吗,如果进溶剂或流动相不会漂,只进样品会,那可能是样品的问题,,样品应该没有问题 灯能量怎么检查,160 很高了
拆
2010年11月30日发布人:wang_xing11
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请教各位专业人员,0.05mol/L氢氧化钠滴定溶液怎样配制?按照GB/T601的方法,自己看得不是很明白和理解, 望前辈把步骤讲解一下。同时空白实验又怎么做?
谢谢啦!!,我们的做法是先配0.1MOL*L-1,然后稀释一倍至
2009年10月29日发布人:绿茵ssein
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无论是空烧,水,还是酸,做空白都很高。而且重复性很差,是不是石墨管的问题?我们以前有过,后来换批石墨管就好了,应该是石墨管的问题,进样针的问题也可能,空烧时空白也高,所以不会是进样针的问题,空白值高到多少?
什么元素?如是铬,很有可能是
2014年10月21日发布人:iop
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?,进样系统是什么形式,有木有形成两次进样的可能。,用这个高的pH来做,是分析碱吗?碱性化合物在上样量较小的时候峰形基本正常,但上样量但了以后会出现过载,这种过载,从色谱图上主要表现为:峰分叉,拖尾,前伸,扭曲等。碱性条件可以改善峰形和上样
2013年07月23日发布人:娜爷~
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经验来判断是否有薄区.孔边缘感觉到扭曲时比较好.,3ks,我去试一下,一直喷?怎么感觉呢?,我用是上交大的机器.把报警放到最大孔的位置.上盖打开.根据样品厚度及条件,先用一个样品试,判断大概多长时间出孔.孔不一定在中央.然后每隔10~30秒左右拿出来看看.看孔边
2015年04月09日发布人:小黄