-
我用甲醇和水作流动相,测量样品MMA含量,温度仪器控制在27度,采取自动进样的方法测量。
开始测MMA不同浓度标样时候,出峰的时间是9min,设置的测量时间是15min,每次进样间隔2Min,其他成分也都能在15Min出峰。
因为我
2010年08月27日发布人:cyp256
-
[size=2][color=Black][b]
新手问:经胰酶作用后 重新分瓶培养的肿瘤细胞大概贴壁时间是多久呢?多久后由圆形变为贴壁的星形呢?多谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月24日发布人:8964357
-
[size=2][color=Black][b]
实验需要0.1mmmol/L的Brdu,如何配置用起来方便
ps:如何保存?
多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这确实是个
2012年08月11日发布人:xyw5
-
标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
-
我有一台仪器是5B-3B型的仪器,使用1年多了想校准一下,连华的说可以从他们那里购买标样,也可以自己配标样,请问是这样吗?,现在基本都有成品标液卖吧??,作为仪器量值溯源必须由有资质的检定/校准机构进行,而自己进行期间核查可以自己配置或
2015年01月30日发布人:小牛牛
-
我想问问不同时间做的试验,同一条件,保留时间允许相差多大。,哪种定量方法?朋友,是要干什么呢?,楼主,是不是1min以内啊?,1min差的也太大了吧。。,柱温和流动相pH都可能引起保留时间的变化,这个好像并没有特别的规定,中间精密度方法
2010年04月17日发布人:waxbb
-
流动相ph接近1了,会对柱子产生什么结果
最近在做液相色谱,按照药典的方法配置水相发现ph几乎为1了,该怎么办,如果将ph增大,会不会是出峰时间延迟?,要看你的柱子能不能耐受低pH吧,不同的柱子不一样的,很多厂家有宽PH域的,常规
2011年12月20日发布人:opq691
-
我新配置的饱和碘化钾溶液在溶解的时候就会发黄,还能用么?
怎样配置才好呢?,饱合碘化钾放置时间长了就会发黄,因为有碘的析出,最好是现有现配,否则这种发黄了的饱合碘化钾会影响检测结果,碘析出导致发黄,这个是很正常的现象啊,饱和碘化钾现配制
2009年08月09日发布人:358uwcj
-
我想配置一定浓度的腐植酸溶液,想研究腐植酸对纳米溶液粒度的影响。但是腐植酸溶液一直不能溶解啊。我用0.22的滤膜过滤后,静置了一天发现,腐植酸竟然有沉在了底部。是不是腐植酸就是不能溶解啊,我是用超纯水配置的。还是说在配置的时候需要有个
2013年06月07日发布人:落叶无声
-
我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
[url]http://www.doc88.com
2011年04月02日发布人:yumin2