-
282mm与257nm的波长处有最小吸收(3)取本品细粉适量,加水溶解后,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于昂丹司琼4ng),置10ml量瓶中,加
-
1、注射用盐酸昂丹司琼的生殖毒性:注射用盐酸昂丹司琼经口给药剂量达15mg/kg/天时,对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达4mg/kg/天时,未表现出对生
-
用完。 8、勿让儿童触及药物。 9、本品与齐多夫定、昂丹司琼、多种维生素、多西环素、地西泮、葡萄糖酸钙和阿昔洛韦等药有配伍禁忌。
-
阿莫西林克拉维酸钾 (4:1)干混悬剂口服混悬剂XA04AAA202A001010104561 国药准字H10960146盐酸昂丹司琼片片剂XA04AAA202A001010104021国药准字H10970062盐酸昂丹司琼片片
-
/L磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至5.4)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长为216nm;进样体积10kl系统适用性要求理论板数按昂丹司琼峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸昂丹司琼对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统
-
要求理论板数按昂丹司琼峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)残留溶剂照
-
2023年1月19日,恒瑞医药公告,通过医保谈判,羟乙磺酸达尔西利片、瑞维鲁胺片、脯氨酸恒格列净片、昂丹司琼口溶膜、普瑞巴林缓释片首次纳入国家医保目录;注射用卡瑞利珠单抗通过简易续约续约成功并新增适应症纳入国家医保目录;盐酸艾司氯胺酮
-
机制无影响。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,对乙酰氨基酚在3类致癌物(致癌性不明确,可能性比较低)清单中。 2022年2月11日,恒瑞医药宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的昂丹司琼口溶膜和对乙酰氨基酚甘露醇注射液《药品注册证书》。
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80μg的溶液对照品溶液取盐酸昂丹司琼对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80μg的溶液色谱条件见有关