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/L磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至5.4)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长为216nm;进样体积10kl系统适用性要求理论板数按昂丹司琼峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图
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1、昂丹司琼注射液的不良反应: 可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹,偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。偶见运动失调,癫痫发作。罕见胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等。 2、昂丹司琼
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282mm与257nm的波长处有最小吸收(3)取本品细粉适量,加水溶解后,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于昂丹司琼4ng),置10ml量瓶中,加
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,该品种的另一个规格也进入了第七批国采,后续落地执行后下滑态势可能持续。 表2:2022上半年止吐药和止恶心药TOP10品牌 来源:米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局 TOP10品牌中齐鲁制药独占3个席位,其中公司的盐酸昂丹司琼片
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校准品、标准品、质控品三者同为参考物质。参考物质是一种材料或者物质,某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定,用于校准测量系统,评价测量程序或为材料赋值。但三者并非同一个概念,他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用,例如将不
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1、没有证据表明昂丹司琼注射液会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明,昂丹司琼注射液与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 2、对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对昂丹司琼注射液消除的半衰期无影响。对这类患者
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要求理论板数按昂丹司琼峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)残留溶剂照
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸昂丹司琼对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统
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一、标准《化学危险物品安全管理条例实施细则》《化学危险物品安全管理条例》《常用化学危险品贮存通则》《仓库防火安全管理规则》《建筑设计防火规范》《危险化学品管理办法》注:《危险化学品安全管理条例》第二十二条要求,危险化学品必须储存在专用仓库
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本品是一强效高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT经由5-HT3受体激活 迷走神经的传入支触发呕吐反射本品能阻断这一反射的触发迷走神经传人支的激动也可引起位于 第四脑室底部Postrema区的5-HT释放从而经过中枢机制而加强本品对化疗放疗引起的